| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 研究动态综述 | 第11-23页 |
| 1 β-榄香烯的研究进展 | 第11-18页 |
| ·化学成分方面 | 第11页 |
| ·β-榄香烯生物学活性 | 第11-12页 |
| ·β-榄香烯抗肿瘤作用的基础研究 | 第12-14页 |
| ·药动学和动物毒性研究 | 第14-15页 |
| ·临床应用 | 第15-17页 |
| ·制剂研究方面 | 第17-18页 |
| 2 自微乳研究概况 | 第18-23页 |
| ·自微乳药物传递系统 | 第18页 |
| ·SMEDDS 的处方组成 | 第18-20页 |
| ·质量评价 | 第20-21页 |
| ·应用现状及前景 | 第21-23页 |
| 第二部分 β-榄香烯自微乳处方的前期研究 | 第23-30页 |
| 1 仪器和材料 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| 2 实验方法与结果 | 第24-28页 |
| ·β-榄香烯含量测定方法的建立 | 第24-27页 |
| ·β-榄香烯在油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度的测定 | 第27页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第27-28页 |
| 3 小结与讨论 | 第28-30页 |
| 第三部分 含皂苷的β-榄香烯SMEDDS 的处方优化及制备工艺 | 第30-44页 |
| 1 仪器和材料 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-36页 |
| ·β-榄香烯SMEDDS 处方设计 | 第31页 |
| ·β-榄香烯自乳化制剂的初步处方筛选 | 第31-36页 |
| 3 皂荚皂苷的提取与纯化 | 第36-38页 |
| 4 处方的确定 | 第38-41页 |
| ·组分的确定 | 第38页 |
| ·β-榄香烯-混合乳化剂-皂苷伪三元相图的绘制及粒径测定 | 第38-40页 |
| ·自微乳化速率的测定 | 第40页 |
| ·固体吸附剂的选择 | 第40-41页 |
| ·最佳处方的确定 | 第41页 |
| 5 固体自微乳的制备 | 第41-42页 |
| 6 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第四部分 β-榄香烯固体SMEDDS 初步稳定性研究 | 第44-49页 |
| 1 仪器和试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·材料 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-47页 |
| ·自微乳化速率的测定 | 第44-45页 |
| ·自乳化胶囊的体外溶出试验 | 第45-46页 |
| ·初步稳定性研究 | 第46-47页 |
| 3 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 第五部分 β-榄香烯自微乳制剂的药动学实验 | 第49-55页 |
| 1 仪器、材料与动物 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-53页 |
| ·体内方法学的建立 | 第49-52页 |
| ·β-榄香烯大鼠药时曲线浓度（AUC）的测定 | 第52-53页 |
| 3 讨论与小结 | 第53-55页 |
| 第六部分 结论和讨论 | 第55-58页 |
| 1 讨论 | 第55-56页 |
| 2 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 详细摘要 | 第66-71页 |
