| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-25页 |
| ·植物抗寒及其基因表达研究进展 | 第12-19页 |
| ·植物抗寒研究 | 第12-15页 |
| ·植物低温损害机理及生理生化反应 | 第12-13页 |
| ·目前已知的提高植物抗寒性措施 | 第13-14页 |
| ·植物抗寒分子研究 | 第14-15页 |
| ·CBF 家族 | 第15-19页 |
| ·CBF 及其同源基因的发现 | 第15-16页 |
| ·CBF 的结构特点和定位 | 第16页 |
| ·CBF 的表达和调控 | 第16-18页 |
| ·CBF 的生理生化功能及其对植物耐逆性作用 | 第18-19页 |
| ·狗牙根抗寒研究进展 | 第19-23页 |
| ·狗牙根低温胁迫下的生理生化变化 | 第19-21页 |
| ·形态结构变化 | 第19页 |
| ·生理生化变化 | 第19-21页 |
| ·抗寒性研究进展 | 第21-23页 |
| ·狗牙根抗寒性的鉴定方法 | 第21-22页 |
| ·已有的提高抗寒性措施 | 第22-23页 |
| ·百子莲研究进展 | 第23-24页 |
| ·百子莲栽培史 | 第23页 |
| ·国内外研究现状 | 第23-24页 |
| ·实验目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章AtCBF 基因克隆及载体构建 | 第25-43页 |
| ·材料与方法 | 第25-35页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·菌株和质粒 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-35页 |
| ·拟南芥总DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·AtCBF 基因的引物设计和PCR 扩增 | 第27-29页 |
| ·DNA 片段回收及克隆载体的构建 | 第29-31页 |
| ·质粒DNA 转化大肠杆菌及阳性菌株的筛选和鉴定 | 第31-32页 |
| ·表达载体的构建、农杆菌转化及阳性菌株的筛选和鉴定 | 第32-35页 |
| ·结果和分析 | 第35-43页 |
| ·AtCBF 基因克隆 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定 | 第36-38页 |
| ·AtCBF 基因序列测定与比较分析 | 第38页 |
| ·表达载体的构建 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-43页 |
| 第三章 狗牙根愈伤组织诱导优化及再生体系的构建 | 第43-52页 |
| ·材料和方法 | 第43-46页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·无菌材料培养 | 第44页 |
| ·愈伤组织诱导方法优化 | 第44-46页 |
| ·狗牙根再生体系的构建 | 第46页 |
| ·结果和分析 | 第46-51页 |
| ·愈伤组织优化正交试验分析 | 第46-48页 |
| ·极差分析 | 第46-47页 |
| ·方差数据分析 | 第47-48页 |
| ·各激素对愈伤组织诱导体系的影响 | 第48-50页 |
| ·2,4-D 对诱导的影响 | 第48页 |
| ·6-BA 对诱导的影响 | 第48-49页 |
| ·NAA 对诱导的影响 | 第49-50页 |
| ·再生体系的构建 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第四章 AtCBF 基因转化百子莲和狗牙根的初步研究 | 第52-59页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| ·百子莲、狗牙根潮霉素筛选浓度确定 | 第52-53页 |
| ·农杆菌介导转化 | 第53页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选与再生 | 第53页 |
| ·AtCBF 基因的PCR 检测 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-59页 |
| ·百子莲、狗牙根潮霉素筛选浓度确定 | 第54-56页 |
| ·百子莲、狗牙根抗性植株的获得 | 第56页 |
| ·抗性植株的PCR 检测 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第五章 讨论与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 上海交通大学学位论文答辩决议书 | 第73页 |