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噻唑和咪唑[1,2-α]吡啶衍生物的绿色合成研究

中文摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一部分第10-41页
 第一章 噻唑类杂环化合物的研究进展第10-26页
   ·前言第10-11页
   ·噻唑类化合物的合成方法进展第11-24页
     ·异硫氰酸酯合成法第11页
     ·二羰基化合物合成法第11页
     ·芳醛与胺缩合氧化法第11-12页
     ·高碘试剂合成法第12-14页
     ·固相合成法第14-15页
     ·负载试剂合成法第15-18页
     ·一锅法第18页
     ·联烯异硫氰酸酯合成法第18-19页
     ·Hantzsch合成法第19-22页
     ·其它合成方法第22-24页
   ·本章小结第24-26页
 第二章 PEG-400促进噻唑衍生物的合成第26-31页
   ·前言第26页
   ·反应条件的探索第26-27页
   ·底物对实验结果的影响第27-29页
   ·PEG-400的回收和再用第29页
   ·谱图分析第29-30页
   ·晶体结构和数据第30页
   ·本章小结第30-31页
 第三章 研磨条件下噻唑衍生物的合成第31-35页
   ·前言第31页
   ·反应条件的探索第31-32页
   ·底物对实验结果的影响第32-33页
   ·谱图分析第33页
   ·晶体结构和数据第33-34页
   ·本章小结第34-35页
 第四章 无溶剂研磨条件下噻唑衍生物的"一锅法"合成第35-39页
   ·前言第35页
   ·反应条件的探索第35-36页
   ·底物对实验结果的影响第36-37页
   ·谱图分析第37-38页
   ·机理研究第38页
   ·本章小结第38-39页
 第五章 实验第39-41页
   ·实验通则第39页
   ·PEG-400促进噻唑衍生物的合成第39页
   ·研磨条件下噻唑衍生物的合成第39-40页
   ·无溶剂研磨条件下噻唑衍生物的"一锅法"合成第40-41页
第二部分第41-60页
 第一章 咪唑[1,2-a]吡啶类杂环化合物的研究进展第41-52页
   ·前言第41页
   ·咪唑[1,2-a]吡啶类化合物的合成方法进展第41-51页
     ·固相合成法第41-43页
     ·高碘试剂合成法第43-44页
     ·一锅法第44-45页
     ·微波合成法第45-46页
     ·异唑酮合成法第46-47页
     ·其它合成方法第47-51页
   ·本章小结第51-52页
 第二章 无溶剂研磨条件下咪唑[1,2-a]吡啶的合成第52-55页
   ·前言第52页
   ·反应条件的探索第52页
   ·底物对实验结果的影响第52-54页
   ·谱图分析第54页
   ·本章小结第54-55页
 第三章 无溶剂无催化剂条件下咪唑[1,2-a]吡啶的合成第55-59页
   ·前言第55页
   ·反应条件的探索第55-56页
   ·底物对实验结果的影响第56-58页
   ·谱图分析第58页
   ·本章小结第58-59页
 第四章 实验第59-60页
   ·实验通则第59页
   ·无溶剂研磨条件下咪唑[1,2-a]吡啶的合成第59页
   ·无溶剂无催化剂条件下咪唑[1,2-a]吡啶的合成第59-60页
结论与展望第60-61页
化合物表征第61-77页
参考文献第77-89页
致谢第89-90页
硕士期间已发表或待发表论文第90页

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