| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-27页 |
| ·WRKY转录调控因子家族的概况 | 第9-11页 |
| ·WRKY转录调控因子的生物学功能 | 第11-19页 |
| ·WRKY基因参与生物逆境的响应 | 第11-15页 |
| ·WRKY基因参与调控非生物逆境的响应 | 第15-17页 |
| ·WRKY基因参与调控植物代谢途径 | 第17页 |
| ·WRKY基因对植物生长发育的调控 | 第17-19页 |
| ·控制种子萌发和萌发后早期生长的信号途径 | 第19-26页 |
| ·赤霉素(GA)信号途径 | 第19-21页 |
| ·脱落酸(ABA)信号途径 | 第21-24页 |
| ·糖信号途径 | 第24-25页 |
| ·盐、渗透胁迫、ABA、GA和乙烯等信号途径的相互影响 | 第25-26页 |
| ·研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-43页 |
| ·材料 | 第27-31页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·菌株与质粒 | 第27-28页 |
| ·重要的实验仪器和设备 | 第28-29页 |
| ·所用试剂和耗材 | 第29页 |
| ·溶液配制 | 第29-30页 |
| ·引物序列 | 第30-31页 |
| ·实验材料处理方法 | 第31页 |
| ·实验操作方法 | 第31-43页 |
| ·质粒构建 | 第31页 |
| ·玻璃珠法胶回收DNA | 第31-32页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞制备 | 第32页 |
| ·质粒DNA转化大肠杆菌 | 第32页 |
| ·Mini质粒DNA提取 | 第32-33页 |
| ·2×CTAB法提取总DNA | 第33页 |
| ·农杆菌感受态制备、转化和拟南芥转化 | 第33-34页 |
| ·LiCl法大量提取RNA | 第34-35页 |
| ·Trizol小量提取RNA | 第35页 |
| ·水饱和酚法提取植物总RNA | 第35-36页 |
| ·Northern杂交 | 第36-37页 |
| ·MicroRNA Northern杂交 | 第37-39页 |
| ·GUS染色 | 第39-40页 |
| ·凝胶迁移滞后实验(EMSA) | 第40-41页 |
| ·亚细胞定位 | 第41页 |
| ·定量RT-PCR | 第41页 |
| ·T-DNA插入突变体鉴定 | 第41页 |
| ·Pst DC3000病害处理 | 第41-42页 |
| ·试剂盒方法 | 第42-43页 |
| 第三章 实验结果 | 第43-69页 |
| ·拟南芥WRKY2基因的蛋白结构、DNA结合和亚细胞定位 | 第43-46页 |
| ·拟南芥WRKY2在不同植物器官组织中的表达分析 | 第46页 |
| ·拟南芥WRKY2在各种逆境条件下的表达分析 | 第46-49页 |
| ·拟南芥WRKY2 T-DNA插入突变体的获得 | 第49-50页 |
| ·wrky2突变体对盐和甘露醇的响应 | 第50-56页 |
| ·wrky2突变体在种子萌发和萌发后的早期生长阶段对ABA反应更敏感 | 第56-60页 |
| ·wrky2突变体对ABA的反应仅仅局限于早期生长时期 | 第60-62页 |
| ·WRKY2调控ABA依赖的萌发和萌发后的早期生长信号途径 | 第62-64页 |
| ·ABA不敏感突变体和ABA缺陷突变体中WRKY2基因的表达 | 第64-66页 |
| ·WRKY2对ABA的反应独立于miR159、MYB33和MYB101 | 第66-69页 |
| 第四章 讨论 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-95页 |
| 资助本论文的基金项目 | 第95-97页 |
| 在读期间撰写和发表的文章题目 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
