青霉烯类抗生素的合成
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-14页 |
| 1-1 β-内酰胺类抗生素 | 第8页 |
| 1-2 青霉烯类抗生素 | 第8-12页 |
| 1-2-1 抗菌活性较强的青霉烯类抗生素 | 第9-11页 |
| 1-2-2 抑酶活性较强的青霉烯类酶抑制剂 | 第11-12页 |
| 1-3 青霉烯类抗生素构效关系研究现状 | 第12-13页 |
| 1-4 青霉烯类抗生素的研究前景 | 第13页 |
| 1-5 本论文研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| 第二章 青霉烯母环的合成路线设计 | 第14-19页 |
| 2-1 通过C-2/C-3 键环合 | 第14-16页 |
| 2-1-1 分子内Wittig反应 | 第14-15页 |
| 2-1-2 Claisen缩合法 | 第15页 |
| 2-1-3 分子内Micheal反应 | 第15-16页 |
| 2-2 经S/C-5 键成环 | 第16-17页 |
| 2-2-1 1, 5 反应路线 | 第16页 |
| 2-2-2 2-硫代头孢菌素的去硫化作用 | 第16-17页 |
| 2-3 本文选择的合成路线 | 第17-19页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第19-46页 |
| 3-1 实验试剂 | 第19-20页 |
| 3-2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 3-3 测试与表征 | 第21页 |
| 3-4 试剂的纯化 | 第21页 |
| 3-5 实验内容 | 第21-29页 |
| 3-5-1 硫代羧酸的合成 | 第21-23页 |
| 3-5-2 化合物(2-8)的合成 | 第23-25页 |
| 3-5-3 草酰氯单乙酯的合成 | 第25页 |
| 3-5-4 草酰氯对硝基苄酯的合成 | 第25-26页 |
| 3-5-5 化合物(9-15)的合成 | 第26-27页 |
| 3-5-6 化合物(16-22)的合成 | 第27-29页 |
| 3-6 谱图表征 | 第29-46页 |
| 3-6-1 红外谱图 | 第29-35页 |
| 3-6-2 核磁谱图 | 第35-42页 |
| 3-6-3 质谱 | 第42-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第52页 |
