| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1. 不同类型马的简单介绍 | 第9-11页 |
| ·普氏野马概况 | 第9-10页 |
| ·哈萨克马概况 | 第10-11页 |
| ·焉耆马概况 | 第11页 |
| 2. MHC 分子的简介 | 第11-22页 |
| ·MHC 的发现 | 第11-13页 |
| ·MHC 分子结构 | 第13-17页 |
| ·MHC 的遗传特性 | 第17-18页 |
| ·MHC 的功能 | 第18页 |
| ·马的MHC 研究进展 | 第18-19页 |
| ·MHC 多态性的分子生物学分析方法 | 第19-22页 |
| 3. 研究目的和意义及研究内容 | 第22-24页 |
| ·研究目的和意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| 1. 实验材料 | 第24-27页 |
| ·实验样品 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要试剂配置 | 第25-27页 |
| 2 试验方法 | 第27-34页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增及其琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）结合银染法 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物的纯化回收 | 第30-31页 |
| ·纯化的PCR 产物与载体的连接 | 第31-32页 |
| ·质粒DNA 的小规模制备----碱裂解法 | 第32页 |
| ·质粒DNA 鉴定及序列测定 | 第32-33页 |
| ·数据分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-43页 |
| 1. ELA-DRA*exon2 位点的多态性分析 | 第34-36页 |
| ·基因组DNA 的检测 | 第34-35页 |
| ·ELA-DRA*exon2 的PCR 产物的检测结果 | 第35页 |
| ·ELA-DRA*exon2 的PCR-SSCP 检测结果 | 第35-36页 |
| 2. ELA-DRA*exon2 位点的核苷酸分析 | 第36-38页 |
| ·ELA-DRA*exon2 的各等位基因测序结果 | 第36-38页 |
| ·ELA-DRA*exon2 的等位基因序列碱基组成 | 第38页 |
| 3. ELA-DRA*exon2 的群体遗传学分析 | 第38-40页 |
| ·ELA-DRA*exon2 的基因型与基因频率 | 第38页 |
| ·ELA-DRA* exon2 的等位基因频率及Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第38-39页 |
| ·ELA-DRA*exon2 的纯合度(Ho)、杂合度(He)、有效等位基因数(Ne)和多态信息含量(PIC) | 第39-40页 |
| 4. ELA-DRA*exon2 的等位基因氨基酸序列分析 | 第40页 |
| 5. 系统进化分析 | 第40-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-45页 |
| 1. PCR-SSCP 分析 | 第43页 |
| 2. ELA-DRA*exon2 位点等位基因与基因型的分布 | 第43页 |
| 3. 遗传多样性分析 | 第43-44页 |
| 4. Hardy-Weinberg 平衡检验分析 | 第44页 |
| 5. 测序结果分析 | 第44-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 硕士期间发表文章 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
