| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·CLPG 基因研究概述 | 第9-11页 |
| ·荧光原位杂交（FISH）及应用 | 第11-17页 |
| ·荧光原位杂交（FISH）技术概述 | 第11-12页 |
| ·荧光原位杂交（FISH）的类型 | 第12-14页 |
| ·荧光原位杂交（FISH）技术的应用 | 第14-17页 |
| 2 牛、绵羊和山羊染色体同源性分析 | 第17-22页 |
| ·材料和方法 | 第17-20页 |
| ·标记 | 第17-19页 |
| ·方法 | 第19-20页 |
| ·结果 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 3 CLPG 基因生物信息分析及其细胞遗传学定位 | 第22-35页 |
| ·材料和方法 | 第22-27页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·方法 | 第24-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·不同物种CLPG 基因核苷酸多样性 | 第27-29页 |
| ·不同物种CLPG 基因序列聚类分析 | 第29-30页 |
| ·山羊CLPG 基因电子定位 | 第30页 |
| ·毛色候选基因My05a、Brca1、Sox10、Zic2、kit、Snai2、Wnt3a 和Tyrp1 染色体电子定位 | 第30-32页 |
| ·CLPG 基因探针PCR 扩增及探针标记荧光免疫检测 | 第32页 |
| ·鲑鱼精DNA 处理 | 第32-33页 |
| ·山羊染色体照片 | 第33页 |
| ·荧光原位杂交 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-35页 |
| ·不同物种CLPG 基因核苷酸多样性 | 第33-34页 |
| ·染色体电子定位 | 第34页 |
| ·CLPG 基因细胞遗传学定位 | 第34-35页 |
| 4 CLPG 基因序列测定及突变位点A316G 群体遗传学分析 | 第35-47页 |
| ·试验材料 | 第35-37页 |
| ·试验山羊样品来源及采样方法 | 第35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35-36页 |
| ·溶液试剂配制 | 第36页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第36-37页 |
| ·主要试验方法与步骤 | 第37-41页 |
| ·山羊DNA 的提取及基因组DNA 浓度和纯度的检测 | 第37-38页 |
| ·基因PCR 引物的设计与合成 | 第38-39页 |
| ·CLPG 基因PCR 产物的测序 | 第39页 |
| ·Callipyge 基因P2 扩增片段山羊品种间突变位点筛查 | 第39页 |
| ·Callipyge 基因P2 扩增片段内A316G 突变位点PCR-RFLP 分析 | 第39-40页 |
| ·A316G 突变位点统计分析 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-46页 |
| ·基因组DNA、PCR 产物及拼接序列 | 第41-43页 |
| ·Callipyge 基因P2 扩增片段山羊品种间突变位点筛查 | 第43页 |
| ·Callipyge 基因突变位点A316G PCR-RFLP | 第43-44页 |
| ·A316G 突变位点统计分析 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 5 全文结论 | 第47-49页 |
| ·牛、山羊和绵羊染色体同源性分析 | 第47页 |
| ·CLPG 基因生物信息学分析及染色体定位 | 第47页 |
| ·不同物种CLPG 基因核苷酸多样性 | 第47页 |
| ·染色体定位 | 第47页 |
| ·CLPG 基因序列测定及突变位点A316G 群体遗传学分析 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 在读期间发表的论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
