瑞兴腰痛微丸制备工艺与质量标准的研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 瑞兴腰痛微丸制备工艺研究 | 第13-37页 |
| 1 实验材料 | 第13页 |
| ·药品、试药 | 第13页 |
| ·仪器 | 第13页 |
| 2 提取工艺路线设计 | 第13-16页 |
| 3 提取工艺研究 | 第16-27页 |
| ·延胡索乙素测定方法的建立 | 第16-18页 |
| ·色谱条件 | 第16-17页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第17页 |
| ·供试品溶液的制备与测定 | 第17页 |
| ·线性范围的考察 | 第17-18页 |
| ·仪器精密度试验 | 第18页 |
| ·稳定性试验考察 | 第18页 |
| ·延胡索醇提取工艺考察 | 第18-22页 |
| ·延胡索原药材延胡索乙素含量的检查 | 第18-19页 |
| ·延胡索粉碎度的考察 | 第19页 |
| ·延胡索醇浓度的考察 | 第19-20页 |
| ·延胡索醇提次数的考察 | 第20页 |
| ·延胡索正交实验 | 第20-22页 |
| ·延胡索正交验证 | 第22页 |
| ·丹酚酸B含量测定分析方法的建立 | 第22-24页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第22-23页 |
| ·供试品溶液的制备与测定 | 第23页 |
| ·线性范围的考察 | 第23页 |
| ·仪器精密度试验 | 第23-24页 |
| ·稳定性试验考察 | 第24页 |
| ·丹参等水提工艺研究 | 第24-27页 |
| ·丹参原药材丹酚酸B含量的检查 | 第24页 |
| ·丹参等水提次数研究 | 第24-25页 |
| ·丹参等正交实验 | 第25-27页 |
| ·丹参等比较与验证实验 | 第27页 |
| 4 纯化干燥工艺研究 | 第27-31页 |
| ·纯化 | 第27-28页 |
| ·药液浓缩程度的考察 | 第27-28页 |
| ·药液含醇量的考察 | 第28页 |
| ·干燥 | 第28-31页 |
| ·混合干燥与单独干燥考察 | 第28-30页 |
| ·干燥温度考察 | 第30-31页 |
| 5 成型工艺研究 | 第31-35页 |
| ·处方的单因素考察 | 第31-33页 |
| ·不同辅料考察 | 第31-32页 |
| ·不同浓度乙醇考察 | 第32页 |
| ·载药量考察 | 第32-33页 |
| ·粘合剂用量考察 | 第33页 |
| ·工艺因素的考察 | 第33-35页 |
| ·试验设计 | 第33页 |
| ·实验方法与结果 | 第33-35页 |
| 6 小结与讨论 | 第35-37页 |
| 第二部分 瑞兴腰痛微丸质量标准研究 | 第37-49页 |
| 1 药品、试药与仪器 | 第38页 |
| ·药品、试药 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| 2 鉴别试验 | 第38-41页 |
| ·丹参的TLC鉴别 | 第38-39页 |
| ·A药材的TLC鉴别 | 第39页 |
| ·延胡索的TLC鉴别 | 第39页 |
| ·当归的TLC鉴别 | 第39-40页 |
| ·B药材的TLC鉴别 | 第40-41页 |
| 3 含量测定的研究 | 第41-48页 |
| ·丹酚酸B含量测定的研究 | 第41-47页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·专属性试验 | 第42-43页 |
| ·线性关系考察 | 第43-44页 |
| ·供试品溶液制备方法的考察 | 第44-46页 |
| ·精密度试验 | 第46页 |
| ·稳定性试验 | 第46页 |
| ·重复性试验 | 第46页 |
| ·回收率试验 | 第46-47页 |
| ·样品与药材的测定 | 第47页 |
| ·药材的测定 | 第47-48页 |
| 4 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 第三部分 总结与展望 | 第49-51页 |
| 1 本研究的总结 | 第49-50页 |
| 2 本研究的不足之处 | 第50-51页 |
| 3 展望 | 第51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 综述 | 第54-62页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
