| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号和缩略词 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 微波技术的发展 | 第14-15页 |
| 1.2 微波加热的原理 | 第15-18页 |
| 1.3 “微波效应” | 第18-27页 |
| 1.3.1 热效应(Thermal effects) | 第18-20页 |
| 1.3.2 非热效应(non-thermal effects) | 第20-25页 |
| 1.3.3 微波特殊效应(Microwave special effects) | 第25-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-29页 |
| 1.5 课题的目的及研究意义 | 第29-32页 |
| 第二章 微波促进Diels-Alder[4+2]环加成反应机理研究 | 第32-42页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.2.1 纯溶剂微波升温实验 | 第33页 |
| 2.2.2 典型[4+2]环加成反应的量子化学计算 | 第33-34页 |
| 2.2.3 动力学研究方法 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 2.3.1 纯溶剂微波升温实验曲线 | 第34-35页 |
| 2.3.2 [4+2]环加成反应的量子化学计算结果 | 第35-36页 |
| 2.3.3 反应动力学的测定 | 第36-38页 |
| 2.3.4 微波条件下的动力学特性 | 第38-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 利用Claisen分子内重排来探究微波效应的“冷点” | 第42-54页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.2 对甲基苯基烯丙基醚的制备 | 第44页 |
| 3.2.3 对甲基邻烯丙基苯酚的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.2.5 分析方法 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-54页 |
| 第四章 利用胺解反应的Hammett方程探究微波选择性加热问题 | 第54-84页 |
| 4.1 引言 | 第54-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-70页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第57页 |
| 4.2.2 对取代苯甲酸丁酯的制备 | 第57-59页 |
| 4.2.3 N-苄基-对取代基苯甲酰胺的制备 | 第59-60页 |
| 4.2.4 对位取代基苯甲酸-4-硝基苯酯的制备 | 第60-62页 |
| 4.2.5 N-对取代基苯基苯甲酰胺的制备 | 第62-64页 |
| 4.2.6 实验方法 | 第64-66页 |
| 4.2.7 分析方法 | 第66-69页 |
| 4.2.8 Hammett方程拟合 | 第69-70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-81页 |
| 4.3.1 微波升温实验 | 第70-72页 |
| 4.3.2 微波选择性加热 | 第72-81页 |
| 4.4 小结 | 第81-84页 |
| 第五章 总结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 附录 | 第90-119页 |
| 化合物核磁谱图 | 第90-114页 |
| 马来酰亚胺endo,exo构型的HPLC图 | 第114-115页 |
| 动力学数据 | 第115-119页 |
| 1. 0.1mol/l浓度300 W对甲基苯基烯丙基醚反应速率标准曲线 | 第115页 |
| 2. 0.2mol/l浓度300 W对甲基苯基烯丙基醚反应速率标准曲线 | 第115-116页 |
| 3. 0.3mol/l浓度300 W对甲基苯基烯丙基醚反应速率标准曲线 | 第116页 |
| 4. 0.4mol/l浓度300 W对甲基苯基烯丙基醚反应速率标准曲线 | 第116-117页 |
| 5. 0.5mol/l浓度300 W对甲基苯基烯丙基醚反应速率标准曲线 | 第117页 |
| 6. 0.1mol/l浓度100 W对甲基苯基烯丙基醚反应速率标准曲线 | 第117-118页 |
| 7. 0.1mol/l浓度200 W对甲基苯基烯丙基醚反应速率标准曲线 | 第118-119页 |
| 论文发表情况 | 第119-120页 |
| 作者和导师简介 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 附件 | 第122-123页 |
