摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第14-36页 |
第一节 结核分枝杆菌概述 | 第14-16页 |
1.1 结核分枝杆菌特征 | 第14-15页 |
1.2 结核分枝杆菌致病性 | 第15页 |
1.3 结核分枝杆菌的传播方式 | 第15-16页 |
第二节 结核病概述 | 第16-20页 |
2.1 结核病流行现状 | 第16-18页 |
2.2 结核病的治疗和有效防预措施 | 第18-19页 |
2.3 结核病防治中面对的挑战 | 第19-20页 |
第三节 结核病诊断技术 | 第20-22页 |
3.1 细菌学诊断法 | 第20页 |
3.2 免疫学诊断法 | 第20-22页 |
3.3 分子生物学检测方法 | 第22页 |
第四节 核酸扩增技术概述 | 第22-25页 |
4.1 PCR核酸扩增技术 | 第22-24页 |
4.2 核酸等温扩增技术 | 第24-25页 |
第五节 CPA技术概述 | 第25-29页 |
5.1 CPA技术原理 | 第26-27页 |
5.2 CPA技术特点 | 第27页 |
5.3 CPA产物常见检测方法 | 第27-28页 |
5.4 CPA技术的应用 | 第28-29页 |
第六节 论文研究的目的、内容及意义 | 第29-31页 |
参考文献 | 第31-36页 |
第二章 基于探针介导的双重实时交叉引物扩增技术快速检测结核分枝杆菌的研究 | 第36-58页 |
第一节 前言 | 第36-37页 |
1.1 常见等温扩增技术产物检测方法概述 | 第36页 |
1.2 现有多重等温扩增法概述 | 第36-37页 |
1.3 本章研究的内容 | 第37页 |
第二节 材料和方法 | 第37-47页 |
2.1 材料和试剂来源 | 第37-39页 |
2.2 基因组DNA的提取和内控质粒的合成 | 第39-40页 |
2.3 内控基因的介绍 | 第40页 |
2.4 RT-CPA体系检测原理 | 第40-42页 |
2.5 RT-CPA体系引物及探针设计 | 第42-44页 |
2.6 RT-CPA引物扩增可行性与正确性验证 | 第44-45页 |
2.7 RT-CPA双重实时检测体系的建立 | 第45页 |
2.8 IS6110-PCR对照体系介绍 | 第45页 |
2.9 RT-CPA体系分析特异性考察 | 第45-46页 |
2.10 RT-CPA体系和传统实时荧光PCR体系分析灵敏度考察 | 第46页 |
2.11 临床标本检测 | 第46-47页 |
第三节 结果 | 第47-53页 |
3.1 RT-CPA引物扩增可行性与正确性验证 | 第47-48页 |
3.2 RT-CPA体系分析特异性考察 | 第48-49页 |
3.3 RT-CPA体系和传统荧光PCR体系分析灵敏度考察 | 第49-50页 |
3.4 临床标本对体系进行评估 | 第50-53页 |
第四节 讨论 | 第53-56页 |
参考文献 | 第56-58页 |
第三章 建立CPA-PCR高灵敏体系检测结核病人口腔拭子标本 | 第58-82页 |
第一节 前言 | 第58-61页 |
1.1 微量DNA富集技术介绍 | 第58-59页 |
1.2 CPA-PCR技术的提出 | 第59-61页 |
1.3 本章内容 | 第61页 |
第二节 材料和方法 | 第61-67页 |
2.1 样品来源 | 第61-62页 |
2.2 基因组DNA的提取 | 第62-63页 |
2.3 引物和探针的设计 | 第63-64页 |
2.4 CPA-PCR体系的建立 | 第64页 |
2.5 IS6110-PCR对照体系的介绍 | 第64页 |
2.6 CPA体系富集能力考察 | 第64-65页 |
2.7 CPA-PCR体系分析特异性考察 | 第65页 |
2.8 CPA-PCR体系最低检测限考察 | 第65页 |
2.9 临床痰标本检测 | 第65页 |
2.10 口腔拭子标本收集、提取和检测 | 第65-67页 |
第三节 结果 | 第67-77页 |
3.1 CPA-PCR体系优化结果 | 第67-69页 |
3.2 CPA体系富集能力考察 | 第69-71页 |
3.3 CPA-PCR体系分析特异性考察 | 第71-72页 |
3.4 CPA-PCR体系最低检测限考察 | 第72-73页 |
3.5 临床痰标本检测结果 | 第73-74页 |
3.6 口腔拭子标本检测结果 | 第74-77页 |
第四节 讨论 | 第77-80页 |
参考文献 | 第80-82页 |
致谢 | 第82页 |