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新型有机溶剂—盐双水相系统及其在槐米总黄酮提取中的应用研究

致谢第4-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
缩略词简表 (Abbreviations)第9-12页
第一章 绪论第12-24页
    1.1 双水相体系第12-19页
        1.1.1 双水相体系概述第12-13页
        1.1.2 双水相相图及分配系数第13-15页
        1.1.3 双水相萃取配系数及萃取率第15-16页
        1.1.4 双水相萃取的特点及优势第16页
        1.1.5 双水相萃取在中药提取中的研究进展第16-18页
        1.1.6 双水相萃取的局限性以及解决方向第18-19页
    1.2 槐米第19-22页
        1.2.1 槐米概述第19-20页
        1.2.2 槐米的功效与应用研究第20-21页
        1.2.3 槐米提取研究进展第21-22页
    1.3 选题意义第22-24页
第二章 新型双水相体系的构建第24-41页
    2.1 前言第24页
    2.2 实验材料、试剂和仪器第24-25页
    2.3 实验内容第25-26页
        2.3.1 双水相试剂的初步筛选第25页
        2.3.2 双水相相图的绘制第25-26页
    2.4 结果与讨论第26-39页
        2.4.1 双水相试剂的初步筛选第26-28页
        2.4.2 1-甲基哌啶双水相的构建第28-29页
        2.4.3 六甲基磷酰三胺双水相的构建第29-32页
        2.4.4 N-甲基咪唑双水相的构建第32-34页
        2.4.5 二乙二醇丁醚双水相的构建第34-37页
        2.4.6 三甲基己二胺双水相的构建第37-39页
    2.5 本章小结第39-41页
第三章 槐米的提取第41-59页
    3.1 前言第41页
    3.2 实验材料和设备第41-42页
    3.3 实验内容第42-43页
    3.4 结果与讨论第43-56页
        3.4.1 芦丁标准曲线的绘制第43-45页
        3.4.2 槐米芦丁的药典方法提取第45-46页
        3.4.3 槐米双水相提取物的薄层色谱测定第46-48页
        3.4.4 槐米双水相提取物的化学检识第48-49页
        3.4.5 温度对槐米芦丁提取的影响第49-50页
        3.4.6 提取时间对槐米芦丁提取的影响第50-51页
        3.4.7 加料量对槐米芦丁提取的影响第51-52页
        3.4.8 pH值对槐米芦丁提取的影响第52-54页
        3.4.9 N-甲基咪唑的量对槐米黄酮提取的影响第54-55页
        3.4.10 硫酸铵的量对槐米黄酮提取的影响第55-56页
    3.5 正交实验及验证实验第56-58页
    3.6 本章小结第58-59页
第四章 总结与展望第59-61页
    4.1 总结第59页
    4.2 展望第59-61页
参考文献第61-66页
硕士期间发表的论文和专利第66页

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