| 摘要 | 第8-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 地肤子介绍 | 第9页 |
| 1.2 地肤子的研究进展 | 第9-11页 |
| 1.3 地肤子的化学成分 | 第11-14页 |
| 1.3.1 皂苷类 | 第11-13页 |
| 1.3.2 挥发油类 | 第13-14页 |
| 1.3.3 微量元素 | 第14页 |
| 1.3.4 其他成分 | 第14页 |
| 1.4 提取方法 | 第14-16页 |
| 1.5 地肤子抑菌机理的研究进展 | 第16页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第16-18页 |
| 第2章 20种植物提取物对苹果树腐烂病菌的生物活性 | 第18-22页 |
| 2.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器与试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 供试培养基 | 第18页 |
| 2.1.4 供试菌种 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-19页 |
| 2.2.1 植物粗提物的制备及提取率的计算 | 第18页 |
| 2.2.2 提取物的生物活性测定 | 第18-19页 |
| 2.2.3 提取物对病原菌的抑制中浓度 | 第19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-21页 |
| 2.3.1 20种植物材料的提取率 | 第19-20页 |
| 2.3.2 20种植物提取物对苹果树腐烂病菌的生物活性测定 | 第20页 |
| 2.3.3 地肤子粗提物对苹果树腐烂病菌的抑制中浓度 | 第20-21页 |
| 2.4 讨论 | 第21-22页 |
| 第3章 地肤子提取物的萃取及生物活性测定 | 第22-25页 |
| 3.1 试验材料 | 第22页 |
| 3.1.1 地肤子粗提物 | 第22页 |
| 3.1.2 主要仪器与试剂 | 第22页 |
| 3.1.3 供试培养基 | 第22页 |
| 3.1.4 供试菌种 | 第22页 |
| 3.2 试验方法 | 第22页 |
| 3.2.1 地肤子无水乙醇粗提物的萃取 | 第22页 |
| 3.2.2 3种萃取物的生物活性测定 | 第22页 |
| 3.3 结果与分析 | 第22-23页 |
| 3.4 讨论 | 第23-25页 |
| 第4章 地肤子石油醚萃取物的分离及其生物活性测定 | 第25-28页 |
| 4.1 试验材料 | 第25页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第25页 |
| 4.1.2 主要仪器与试剂 | 第25页 |
| 4.1.3 供试培养基 | 第25页 |
| 4.1.4 供试菌种 | 第25页 |
| 4.2 试验方法 | 第25-26页 |
| 4.2.1 层析分离 | 第25-26页 |
| 4.2.2 各流分的生物活性测定 | 第26页 |
| 4.2.3 最佳流分对病原菌的抑制中浓度 | 第26页 |
| 4.3 结果与分析 | 第26-27页 |
| 4.3.1 层析分离结果 | 第26页 |
| 4.3.2 各流分抑菌率 | 第26-27页 |
| 4.3.3 最佳流分的生物活性 | 第27页 |
| 4.4 讨论 | 第27-28页 |
| 第5章 流分L7的抑菌机理研究 | 第28-37页 |
| 5.1 试验材料 | 第28页 |
| 5.1.1 供试材料 | 第28页 |
| 5.1.2 主要仪器与试剂 | 第28页 |
| 5.1.3 供试培养基 | 第28页 |
| 5.1.4 供试菌种 | 第28页 |
| 5.2 试验方法 | 第28-31页 |
| 5.2.1 观察流分L7对菌丝形态的影响 | 第28-29页 |
| 5.2.2 测定流分L7对菌体膜通透性的影响 | 第29页 |
| 5.2.3 测定流分L7对病原菌菌丝内可溶性蛋白含量的影响 | 第29-30页 |
| 5.2.4 测定流分L7对病原菌菌丝内还原糖含量的影响 | 第30页 |
| 5.2.5 流分L7对病原菌菌丝内丙酮酸含量的影响 | 第30-31页 |
| 5.3 结果与分析 | 第31-36页 |
| 5.3.1 流分L7对菌丝形态的影响 | 第31-32页 |
| 5.3.2 对菌丝细胞膜离子通透性的影响 | 第32-33页 |
| 5.3.3 不同浓度流分L7对菌丝体内可溶性蛋白含量的影响 | 第33-34页 |
| 5.3.4 不同浓度流分L7对菌丝体内还原糖含量的影响 | 第34-35页 |
| 5.3.5 不同浓度流分L7对菌丝体内丙酮酸含量的影响 | 第35-36页 |
| 5.4 讨论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| Abstract | 第42页 |
| 致谢 | 第44页 |
