喹诺酮类及噁唑烷酮类抗菌药物的研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一部分 喹诺酮类抗菌药物的研究 | 第10-71页 |
| 第一章 喹诺酮类抗菌药物的综述 | 第10-23页 |
| 1.1 绪论 | 第10页 |
| 1.2 喹诺酮类抗菌药物的基本结构 | 第10页 |
| 1.3 喹诺酮类抗菌药物的分代 | 第10-12页 |
| 1.4 喹诺酮类抗菌药物的作用机制 | 第12-13页 |
| 1.5 喹诺酮类抗菌药物的耐药性及不良反应 | 第13-15页 |
| 1.5.1 耐药性 | 第13-14页 |
| 1.5.2 不良反应 | 第14-15页 |
| 1.6 喹诺酮类抗菌药物的基本构效关系 | 第15-18页 |
| 1.6.1 N-1位取代基 | 第15页 |
| 1.6.2 2-位取代基 | 第15页 |
| 1.6.3 3,4-位取代基 | 第15-16页 |
| 1.6.4 5-位取代基 | 第16页 |
| 1.6.5 6-位取代基 | 第16-17页 |
| 1.6.6 7-位取代基 | 第17页 |
| 1.6.7 8-位取代基 | 第17-18页 |
| 1.7 喹诺酮类药物的研究进展 | 第18-23页 |
| 第二章 喹诺酮类化合物的合成及生物活性测试 | 第23-71页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 喹诺酮类化合物的设计 | 第23-25页 |
| 2.2.1 化合物的设计思路 | 第23-25页 |
| 2.3 取代哌嗪侧链及母核的合成 | 第25-45页 |
| 2.3.1 文献报道的路线 | 第25-27页 |
| 2.3.2 侧链及母核合成路线 | 第27-28页 |
| 2.3.3 实验部分 | 第28-45页 |
| 2.4 喹诺酮类化合物的合成 | 第45-57页 |
| 2.4.1 实验部分 | 第45-57页 |
| 2.5 喹诺酮类化合物的生物活性测试 | 第57-61页 |
| 2.5.1 实验材料与仪器 | 第57页 |
| 2.5.2 生物活性测试方法 | 第57-58页 |
| 2.5.3 实验结果 | 第58-61页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第61-70页 |
| 2.6.1 喹诺酮类化合物的体外抑菌活性 | 第61-62页 |
| 2.6.2 侧链的合成 | 第62-67页 |
| 2.6.3 母核的合成 | 第67页 |
| 2.6.4 喹诺酮类化合物的合成 | 第67-70页 |
| 2.7 结论 | 第70-71页 |
| 第二部分 噁唑烷酮类抗菌药物的研究 | 第71-99页 |
| 第一章 噁唑烷酮类抗菌药物的综述 | 第71-79页 |
| 1.1 绪论 | 第71页 |
| 1.2 噁唑烷酮类抗菌药物的作用机制 | 第71-73页 |
| 1.3 噁唑烷酮类抗菌药物的基本构效关系 | 第73-74页 |
| 1.4 噁唑烷酮类抗菌药物的研究进展 | 第74-79页 |
| 1.4.1 A环的修饰 | 第75页 |
| 1.4.2 B环的修饰 | 第75-76页 |
| 1.4.3 C环的修饰 | 第76页 |
| 1.4.4 D侧链的修饰 | 第76-79页 |
| 第二章 噁唑烷酮类化合物的设计与合成 | 第79-99页 |
| 2.1 引言 | 第79页 |
| 2.2 噁唑烷酮类化合物的设计 | 第79-81页 |
| 2.3 噁唑烷酮类化合物的合成路线 | 第81-86页 |
| 2.3.1 文献报道的合成路线 | 第81-84页 |
| 2.3.2 合成路线的设计 | 第84-86页 |
| 2.4 实验部分 | 第86-94页 |
| 2.4.1 实验试剂和仪器 | 第86-87页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第87-94页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第94-97页 |
| 2.5.1 合成路线1 | 第94-95页 |
| 2.5.2 合成路线2 | 第95-96页 |
| 2.5.3 合成路线3 | 第96-97页 |
| 2.6 结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 附录1: 研究生期间发表和待发表的论文 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
