| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-29页 |
| 1.1 抗病毒天然免疫反应简介 | 第8-9页 |
| 1.2 MITA介导的信号通路及其调控 | 第9-25页 |
| 1.2.1 细胞质病毒DNA感受器 | 第9-19页 |
| 1.2.2 cGAS-cGAMP-MITA信号通路 | 第19-22页 |
| 1.2.3 cGAS-cGAMP-MITA信号通路的调控 | 第22-25页 |
| 1.2.4 泛素化修饰对MITA的调控 | 第25页 |
| 1.3 CRISPR/Cas9技术 | 第25-27页 |
| 1.4 USP13的研究进展 | 第27-29页 |
| 第2章 实验材料与实验方法 | 第29-48页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-32页 |
| 2.1.1 细胞培养试剂及相关配套材料 | 第29页 |
| 2.1.2 抗体与细胞因子 | 第29页 |
| 2.1.3 分子生物,细胞生物学相关材料 | 第29-31页 |
| 2.1.4 实验仪器设备 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-48页 |
| 2.2.1 原代细胞获取与培养方法 | 第32页 |
| 2.2.2 利用CRISPR/Cas9技术制备基因修饰小鼠 | 第32-39页 |
| 2.2.3 感受态制备与核酸的纯化 | 第39-42页 |
| 2.2.4 小鼠基因型鉴定 | 第42-43页 |
| 2.2.5 免疫共沉淀 | 第43页 |
| 2.2.6 BCA法蛋白定量 | 第43-44页 |
| 2.2.7 Western blot | 第44-45页 |
| 2.2.8 RNA的提取与荧光定量PCR | 第45-47页 |
| 2.2.9 流式细胞技术 | 第47-48页 |
| 第三章 实验结果 | 第48-55页 |
| 3.1 研究背景 | 第48页 |
| 3.2 CRISPR/Cas9介导的USP13缺陷(Usp13~(m m))小鼠的构建与鉴定 | 第48-49页 |
| 3.3 小鼠的免疫分析 | 第49-52页 |
| 3.4 USP13阻碍MITA对TBK1的招募 | 第52-54页 |
| 3.5 讨论与展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 缩略词表 | 第63-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文列表 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
