摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
缩写词 | 第8-10页 |
1 引言 | 第10-19页 |
1.1 植物花色素研究进展 | 第10页 |
1.2 花色素生物合成途径 | 第10-14页 |
1.2.1 类黄酮生物合成途径 | 第10-13页 |
1.2.2 类胡萝卜素生物合成途径 | 第13-14页 |
1.2.3 甜菜色素生物合成途径 | 第14页 |
1.3 调控花色的因素 | 第14-16页 |
1.3.1 环境因子对花色素合成及呈色的调控 | 第14-15页 |
1.3.2 转录因子对花色素合成及呈色的调控 | 第15-16页 |
1.4 火鹤花色基因的研究概述 | 第16页 |
1.5 RT-PCR半定量技术 | 第16-17页 |
1.6 荧光定量PCR技术 | 第17页 |
1.7 研究意义和主要内容 | 第17-19页 |
1.7.1 研究意义 | 第17页 |
1.7.2 主要内容 | 第17-19页 |
2 火鹤肉桂酸-4-羟化酶基因的克隆与序列分析 | 第19-32页 |
2.1 试验材料 | 第19-20页 |
2.1.1 试验样品 | 第19页 |
2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
2.1.3 仪器设备 | 第19页 |
2.1.4 常规培养基及溶液的配制1 | 第19-20页 |
2.2 试验方法 | 第20-25页 |
2.2.1 火鹤佛焰苞RNA的提取 | 第20-21页 |
2.2.2 火鹤肉桂酸-4-羟化酶基因3'RACE的克隆 | 第21-24页 |
2.2.3 火鹤肉桂酸-4-羟化酶基因cDNA全长的克隆 | 第24-25页 |
2.3 结果与分析 | 第25-30页 |
2.3.1 火鹤佛焰苞RNA提取质量分析 | 第25-26页 |
2.3.2 火鹤肉桂酸-4-羟化酶基因3'RACE克隆结果 | 第26页 |
2.3.3 火鹤肉桂酸-4-羟化酶基因cDNA全长克隆及序列分析 | 第26-30页 |
2.4 结论与讨论 | 第30-32页 |
3 火鹤C4H基因的生物信息学分析 | 第32-41页 |
3.1 材料与方法 | 第32页 |
3.2 结果与分析 | 第32-40页 |
3.2.1 火鹤C4H基因的系统进化树分析 | 第32-33页 |
3.2.2 火鹤C4H蛋白一级结构预测与分析 | 第33-35页 |
3.2.3 火鹤C4H蛋白二级结构预测与分析 | 第35-40页 |
3.2.4 火鹤C4H蛋白三级结构预测与分析 | 第40页 |
3.3 结论与讨论 | 第40-41页 |
4 火鹤色素代谢途径中的关键功能基因及调控基因差异表达的半定量分析 | 第41-46页 |
4.1 实验材料 | 第41页 |
4.1.1 实验样品 | 第41页 |
4.1.2 主要试剂 | 第41页 |
4.2 实验方法 | 第41-43页 |
4.2.1 火鹤的不同植物组织RNA的提取及质量鉴定 | 第41页 |
4.2.2 cDNA第一条链的合成 | 第41-42页 |
4.2.3 引物设计 | 第42页 |
4.2.4 火鹤基因的PCR | 第42-43页 |
4.3 结果分析 | 第43-45页 |
4.4 讨论 | 第45-46页 |
4.4.1 RNA的质量 | 第45页 |
4.4.2 关于半定量的结果 | 第45-46页 |
5 火鹤色素代谢途径中的关键功能基因及调控基因差异表达的实时荧光定量PCR分析 | 第46-53页 |
5.1 材料与方法 | 第46-47页 |
5.1.1 材料 | 第46页 |
5.1.2 试剂与仪器 | 第46页 |
5.1.3 试验方法 | 第46-47页 |
5.2 结果与分析 | 第47-51页 |
5.2.1 不同组织材料第一链cDNA的准备 | 第47-48页 |
5.2.2 实时荧光PCR和基因相对定量表达分析 | 第48-51页 |
5.3 结论与讨论 | 第51-53页 |
5.3.1 结论 | 第51页 |
5.3.2 讨论 | 第51-53页 |
6 结论 | 第53-55页 |
6.1 火鹤肉桂酸-4-羟化酶基因的克隆与生物信息学分析 | 第53页 |
6.2 火鹤色素代谢途径中的关键功能基因及调控基因差异表达的半定量分析 | 第53-54页 |
6.3 火鹤色素代谢途径中的关键功能基因及调控基因差异表达的实时荧光定量PCR分析 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
作者简介 | 第63页 |