| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第10页 |
| 1.2 量子点的基本理论 | 第10-18页 |
| 1.2.1 量子点的基本性质 | 第11-12页 |
| 1.2.2 量子点的制备 | 第12-15页 |
| 1.2.3 量子点应用 | 第15-18页 |
| 1.3 电化学生物传感器 | 第18-28页 |
| 1.3.1 电化学生物传感器简介 | 第18页 |
| 1.3.2 电化学生物传感器分类 | 第18-23页 |
| 1.3.3 基于提高传感器灵敏度的构建方法 | 第23-25页 |
| 1.3.4 电化学传感器检测方法 | 第25-28页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第2章 实验部分 | 第30-40页 |
| 2.1 实验设备及药品 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 量子点的制备及其性能表征 | 第32-34页 |
| 2.2.1 水溶性CdS量子点的制备 | 第32页 |
| 2.2.2 ssDNA包覆的CdTe量子点的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.3 量子点性能测试与表征 | 第33-34页 |
| 2.3 电化学探针的制备与表征 | 第34-36页 |
| 2.3.1 微球探针的制备与表征 | 第34-35页 |
| 2.3.2 多联体探针的制备与表征 | 第35-36页 |
| 2.4 捕获电极的构建与表征 | 第36-38页 |
| 2.4.1 以微球探针为信号源的捕获电极构建及表征 | 第36-38页 |
| 2.4.2 以多联体探针为信号源的捕获电极构建及表征 | 第38页 |
| 2.5 检测电极的构建与表征 | 第38-39页 |
| 2.5.1 以微球探针为信号源的检测电极构建与表征 | 第38页 |
| 2.5.2 以多联体探针为信号源的检测电极构建与表征 | 第38-39页 |
| 2.6 肿瘤细胞检测 | 第39-40页 |
| 2.6.1 以微球探针为信号源的电化学检测 | 第39页 |
| 2.6.2 以多联体探针为信号源的电化学检测 | 第39-40页 |
| 第3章 量子点-聚苯乙烯微球信号放大探针的组装及K562细胞检测 | 第40-51页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 传感器的组装与检测原理 | 第40-42页 |
| 3.3 CdS量子点表征与电化学探针性能分析 | 第42-44页 |
| 3.3.1 CdS量子点性能分析 | 第42页 |
| 3.3.2 PS-(CdS)n性能分析 | 第42-44页 |
| 3.4 电化学传感器性能分析 | 第44-46页 |
| 3.4.1 电化学阻抗法和循环伏安法对电化学传感器性能进行分析 | 第44-45页 |
| 3.4.2 SEM对电化学传感器性能进行分析 | 第45-46页 |
| 3.5 阳极溶出伏安法优化 | 第46-49页 |
| 3.5.1 阳极溶出富集电位的优化 | 第46页 |
| 3.5.2 阳极溶出富集时间的优化 | 第46-47页 |
| 3.5.3 阳极溶出反应液浓度的优化 | 第47-48页 |
| 3.5.4 电化学探针层数的优化 | 第48-49页 |
| 3.6 K562肿瘤细胞检测 | 第49页 |
| 3.7 传感器特异性检测 | 第49-50页 |
| 3.8 本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 量子点-多联体DNA信号放大探针组装及K562细胞无汞ASV检测 | 第51-59页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 传感器的组装与检测原理 | 第51-53页 |
| 4.3 量子点-DNA多联体探针的性能表征 | 第53-55页 |
| 4.3.1 DNA功能化CdTe量子点性能分析 | 第53页 |
| 4.3.2 电化学探针性能分析 | 第53-55页 |
| 4.4 阳极溶出“mercury-free”GR-PDDA的优化 | 第55-56页 |
| 4.5 K562肿瘤细胞检测 | 第56-57页 |
| 4.6 传感器特异性检测 | 第57-58页 |
| 4.7 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
