首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--中药药理学论文--中药实验药理论文

基于代谢组学的补骨脂安全性评价及补骨脂酚的体内代谢研究

摘要第7-11页
ABSTRACT第11-14页
前言第15-18页
第一章 UPLC/PDA-Q-TOF-MS分析补骨脂中化学成分第18-24页
    1 实验材料与仪器第18-19页
        1.1 药品与试剂第18页
        1.2 仪器第18-19页
    2 实验方法第19-20页
        2.1 补骨脂醇提物的制备第19页
        2.2 色谱质谱条件第19-20页
    3 结果第20-23页
    4 讨论第23-24页
第二章 基于UPLC/QTOF-MS技术的补骨脂醇提物对大鼠血浆代谢组学研究第24-43页
    1 实验材料与仪器第24-25页
        1.1 实验药物与试剂第24页
        1.2 实验动物第24-25页
        1.3 仪器第25页
    2 试验方法第25-27页
        2.1 动物分组与给药第25页
        2.2 血样采集与处理第25页
        2.3 组织样品的采集第25-26页
        2.4 质控样品的制备第26页
        2.5 色谱质谱条件第26-27页
        2.6 数据处理与分析第27页
        2.7 生物标志物的鉴别第27页
    3 结果第27-40页
        3.1 血常规、血生化检测结果第27-30页
        3.2 病理组织学结果第30-31页
        3.3 方法学验证结果第31-32页
        3.4 EEFP给药后各组大鼠血清UPLC-MS代谢指纹图谱宏观比较第32-34页
        3.5 EEFP给药后各组大鼠代谢组学分析第34-35页
        3.6 差异性内源性物质的筛选第35-38页
        3.7 差异性内源性物质在空白对照组与EEFP给药组的含量第38-40页
    4 讨论第40-43页
第三章 基于UPLC/QTOF-MS技术的补骨脂水提物对大鼠血浆代谢组学研究第43-56页
    1 实验材料与仪器第43-44页
        1.1 实验药物与试剂第43页
        1.2 实验动物第43-44页
        1.3 仪器第44页
    2 试验方法第44-47页
        2.1 补骨脂水提物的制备第44-45页
        2.2 动物分组与给药第45页
        2.3 血样采集与处理第45-46页
        2.4 色谱质谱条件第46-47页
        2.5 数据处理与分析第47页
        2.6 生物标志物的鉴别第47页
    3 结果第47-54页
        3.1 补骨脂水提物对大鼠血常规、血生化的影响第47-49页
        3.2 补骨脂水提物给药组与空白组PLS-DA分析第49-54页
    4 讨论第54-56页
第四章 基于UPLC-PDA-QTOF/MS技术研究补骨脂酚在大鼠体内代谢形式第56-71页
    1 实验材料与仪器第57页
        1.1 实验药物与试剂第57页
        1.2 实验动物第57页
        1.3 仪器第57页
    2 试验方法第57-59页
        2.1 动物分组与给药第57页
        2.2 生物样品采集第57-58页
        2.3 样品处理第58页
        2.4 色谱质谱条件第58-59页
        2.5 数据处理第59页
    3 实验结果第59-69页
        3.1 补骨脂酚的质谱裂解途径和规律第59-61页
        3.2 补骨脂酚大鼠血浆、尿液、胆汁和粪便中代谢产物的鉴定第61-68页
        3.3 补骨脂酚大鼠体内代谢途径推测第68-69页
        3.4 代谢产物M1和M5大鼠血浆药时曲线第69页
    4 讨论第69-71页
全文总结第71-72页
参考文献第72-79页
致谢第79-80页
攻读硕士期间主要的学术成果第80页

论文共80页,点击 下载论文
上一篇:傣百解化学成分研究
下一篇:石菖蒲正丁醇部位化学成分研究