| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第17-37页 |
| 1.1 硅氧烷概况 | 第17-27页 |
| 1.1.1 硅氧烷的发展历程 | 第17页 |
| 1.1.2 硅氧烷界面作用机制 | 第17-20页 |
| 1.1.3 硅氧烷水解缩合反应机理 | 第20-21页 |
| 1.1.4 硅氧烷水解影响因素及研究方法 | 第21-27页 |
| 1.1.4.1 水解缩合反应影响因素 | 第21-23页 |
| 1.1.4.2 水解缩合反应研究方法 | 第23-27页 |
| 1.2 环氧树脂概况 | 第27-31页 |
| 1.2.1 环氧树脂分类 | 第27-28页 |
| 1.2.2 环氧树脂固化剂 | 第28-29页 |
| 1.2.3 环氧树脂固化动力学理论基础 | 第29-31页 |
| 1.3 有机硅改性环氧树脂研究现状 | 第31-34页 |
| 1.3.1 有机硅改性环氧树脂的方法和机理 | 第31-34页 |
| 1.3.1.1 共混改性环氧树脂 | 第31-33页 |
| 1.3.1.2 共聚改性环氧树脂 | 第33-34页 |
| 1.3.2 存在的科学问题 | 第34页 |
| 1.4 研究创新点及目标 | 第34-35页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第35-37页 |
| 第2章 氨丙基三乙氧基硅氧烷低聚物的制备 | 第37-51页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 2.2.1 主要原料与设备 | 第37-38页 |
| 2.2.2 Oligo-APTES的制备 | 第38页 |
| 2.3 表征方法 | 第38-39页 |
| 2.3.1 FT-IR | 第38页 |
| 2.3.2 NMR | 第38页 |
| 2.3.3 MALDI-TOF | 第38页 |
| 2.3.4 粘度 | 第38-39页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 2.4.1 APTES水解缩合过程研究 | 第39-41页 |
| 2.4.1.1 水解缩合红外跟踪 | 第39-40页 |
| 2.4.1.2 水解缩合~(29)Si-NMR跟踪 | 第40-41页 |
| 2.4.2 Oligo-APTES结构表征 | 第41-46页 |
| 2.4.2.1 红外光谱表征 | 第41-42页 |
| 2.4.2.2 核磁表征 | 第42-44页 |
| 2.4.2.3 MALDI-TOF表征 | 第44-46页 |
| 2.4.3 Oligo-APTES结构影响因素 | 第46-49页 |
| 2.4.3.1 蒸馏工艺模式影响 | 第46-47页 |
| 2.4.3.2 反应条件影响 | 第47-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第3章 氨丙基三乙氧基硅烷低聚物固化环氧树脂动力学 | 第51-67页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 | 第51页 |
| 3.2.2 实验原理 | 第51-52页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第52页 |
| 3.3 表征方法 | 第52-53页 |
| 3.3.1 FT-IR | 第52页 |
| 3.3.2 DSC | 第52-53页 |
| 3.3.3 DHR | 第53页 |
| 3.3.4 TGA | 第53页 |
| 3.3.5 抗冲击性测试 | 第53页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第53-66页 |
| 3.4.1 结构表征 | 第54页 |
| 3.4.2 环氧树脂固化动力学研究 | 第54-62页 |
| 3.4.3 固化环氧树脂凝胶时间 | 第62-63页 |
| 3.4.4 固化环氧树脂的热稳定性 | 第63-64页 |
| 3.4.5 固化环氧树脂的抗冲击性能 | 第64-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |