| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 1 导语 | 第10-23页 |
| 1.1 选题背景与选题意义 | 第10-14页 |
| 1.2 国内外研究述评 | 第14-20页 |
| 1.3 研究思路与研究方法 | 第20-21页 |
| 1.4 重点、难点与创新点 | 第21-23页 |
| 2 基本概念与基础理论 | 第23-31页 |
| 2.1 儿童药品的定义 | 第23-26页 |
| 2.2 儿童药品安全的定义 | 第26-29页 |
| 2.3 儿童药品安全法律规制的理论 | 第29-31页 |
| 3 我国儿童药品安全问题的现状 | 第31-34页 |
| 3.1 我国儿童药品安全问题的表现 | 第31-32页 |
| 3.2 我国儿童药品安全问题的形成原因 | 第32-34页 |
| 4 我国儿童药品安全法律规制的现状 | 第34-38页 |
| 4.1 我国药品管理立法概述 | 第34-36页 |
| 4.2 我国《药品管理法》上规制儿童药品安全的主要制度 | 第36-38页 |
| 5 我国《药品管理法》上儿童药品安全制度的缺陷 | 第38-43页 |
| 5.1 儿童药品安全监督管理主体制度的缺陷 | 第38页 |
| 5.2 儿童药品研发制度的缺陷 | 第38-40页 |
| 5.3 儿童药品质量标准制度的缺陷 | 第40-42页 |
| 5.4 儿童药品召回制度的缺陷 | 第42-43页 |
| 6 国外儿童药品安全法律规制的经验 | 第43-47页 |
| 6.1 美国儿童药品安全法律规制的考察 | 第43-45页 |
| 6.2 欧盟儿童药品安全法律规制的考察 | 第45-47页 |
| 7 完善我国《药品管理法》的建议 | 第47-51页 |
| 7.1 完善儿童药品安全的监督管理主体制度 | 第47-49页 |
| 7.2 完善儿童药品的研发制度 | 第49页 |
| 7.3 完善儿童药品的质量标准制度 | 第49-50页 |
| 7.4 完善儿童药品召回制度 | 第50-51页 |
| 8 结语 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 作者简历 | 第55-57页 |
| 学位论文数据集 | 第57页 |