| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 α,β-不饱和羰基化合物选择性还原综述 | 第10-18页 |
| 1.2.1 过度金属催化选择性加氢还原α,β-不饱和羰基化合物 | 第10-14页 |
| 1.2.2 金属氢化物选择性加氢还原α,β-不饱和羰基化合物 | 第14-15页 |
| 1.2.3 有机小分子催化选择性加氢还原α,β-不饱和羰基化合物 | 第15-17页 |
| 1.2.4 路易斯酸催化选择性加氢还原α,β-不饱和羰基化合物 | 第17页 |
| 1.2.5 Na_2S_2O_4选择性加氢还原α,β-不饱和羰基化合物 | 第17-18页 |
| 1.3 立题依据和研究内容 | 第18-20页 |
| 1.3.1 课题提出思路及依据 | 第18页 |
| 1.3.2 本文主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 1,3-二苯基丙-1-酮的合成与表征 | 第20-30页 |
| 2.1 实验仪器与实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-22页 |
| 2.2.1 样品制备 | 第21-22页 |
| 2.2.2 样品分离提纯 | 第22页 |
| 2.2.3 样品表征 | 第22页 |
| 2.3 结果讨论 | 第22-24页 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱 | 第22-23页 |
| 2.3.2 核磁共振碳谱 | 第23页 |
| 2.3.3 红外图谱 | 第23-24页 |
| 2.4 反应条件优化 | 第24-29页 |
| 2.4.1 溶剂的影响 | 第25页 |
| 2.4.2 温度的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.3 催化剂用量的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.4 氢源的影响 | 第27页 |
| 2.4.5 气体条件的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.6 反应时间的影响 | 第28-29页 |
| 2.5 可能反应机理 | 第29页 |
| 2.6 本章小结 | 第29-30页 |
| 第3章 1,3-二苯基丙-1-酮衍生物的制备与表征 | 第30-55页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 3.2 查尔酮衍生物原料的制备 | 第31-36页 |
| 3.2.1 1-(2-羟基苯基)-3-苯基-丙烯酮的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.2 1-苯基-3-(噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮的制备 | 第32页 |
| 3.2.3 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.4 1-苯基丙-2-烯-1-酮的制备 | 第33页 |
| 3.2.5 1-苯基-3-(邻甲苯基)丙-2-烯-1-酮的制备 | 第33页 |
| 3.2.6 3-(二甲基氨基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.7 2-亚甲基-3,4-二氢萘-1(2H-酮的制备 | 第34页 |
| 3.2.8 1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮的制备 | 第34-35页 |
| 3.2.9 1-苯基丁-2-烯-1-酮的制备 | 第35页 |
| 3.2.10 1-茚酮的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.11 4-氧代-4-苯基丁-2-烯酸甲酯的制备 | 第36页 |
| 3.3 羰基侧芳环不同取代基的1,3-二苯基丙-1-酮衍生物的合成 | 第36-41页 |
| 3.4 烷基侧芳环不同取代基的1,3-二苯基丙-1-酮衍生物的合成 | 第41-48页 |
| 3.5 不同取代基丙酮衍生物的合成 | 第48-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 结论与展望 | 第55-56页 |
| 4.1 结论 | 第55页 |
| 4.2 创新点 | 第55页 |
| 4.3 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附图 | 第62-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
