| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一部分 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 心血管疾病 | 第10-11页 |
| 1.2 心血管疾病的防治 | 第11页 |
| 1.3 胆汁酸肠肝循环(Enterohepatic Circulation,EHC) | 第11-12页 |
| 1.4 ASBT | 第12-16页 |
| 1.4.1 ASBT的基本性质和结构 | 第13页 |
| 1.4.2 ASBT转运胆汁酸机制 | 第13页 |
| 1.4.3 ASBT的药理学重要性 | 第13-14页 |
| 1.4.4 ASBT抑制剂的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.5 同源建模和分子对接概述 | 第16-18页 |
| 1.5.1 同源建模 | 第16-17页 |
| 1.5.2 分子对接 | 第17-18页 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第二部分 ASBT 3D结构的同源建模和Docking研究 | 第20-29页 |
| 2.1 实验内容 | 第20-24页 |
| 2.1.1 ASBT模型的构建 | 第20-22页 |
| 2.1.2 模型的优化和评估 | 第22-24页 |
| 2.1.3 分子对接 | 第24页 |
| 2.2 结果和讨论 | 第24-28页 |
| 2.2.1 同源模型的建立与优化 | 第24-25页 |
| 2.2.2 分子对接 | 第25-28页 |
| 2.3 小结 | 第28-29页 |
| 第三部分 1,8-萘啶-3-甲酰胺类ASBT抑制剂的设计、合成及其活性测定 | 第29-41页 |
| 3.1 设计思想 | 第29-30页 |
| 3.2 目标化合物的合成 | 第30-34页 |
| 3.2.1 A系列目标化合物的合成 | 第30-33页 |
| 3.2.2 B系列目标化合物的合成 | 第33-34页 |
| 3.3 A系列目标化合物的结构 | 第34-37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 3.5 小结 | 第40-41页 |
| 第四部分 总结 | 第41-42页 |
| 第五部分 实验部分 | 第42-86页 |
| 5.1 实验仪器和试剂 | 第42页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第42页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第42页 |
| 5.2 实验操作步骤 | 第42-86页 |
| 5.2.1 化学合成 | 第42-85页 |
| 5.2.2 ASBT抑制活性测试方法 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附表一 缩略词对照表 | 第93-94页 |
| 附录二 化合物图谱 | 第94-230页 |
