| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 麝鼠养殖和研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2 转录组测序技术 | 第11-13页 |
| 1.2.1 RNA-seq测序简介 | 第11-12页 |
| 1.2.2 转录本注释数据库 | 第12-13页 |
| 1.3 细胞培养 | 第13-14页 |
| 1.3.1 细胞的原代培养 | 第13-14页 |
| 1.3.2 前列腺成纤维样细胞 | 第14页 |
| 1.3.3 HEK293T细胞 | 第14页 |
| 1.4 Bcl-2基因家族与细胞凋亡 | 第14-17页 |
| 1.4.1 细胞凋亡 | 第14-15页 |
| 1.4.2 Bcl-2基因家族 | 第15-16页 |
| 1.4.3 Bcl-2基因相关信号通路 | 第16-17页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第17-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-30页 |
| 2.1 麝鼠泌香期和非泌香期前列腺转录组学分析 | 第19-24页 |
| 2.1.1 实验动物与样品分组 | 第19页 |
| 2.1.2 RNA提取与质量控制 | 第19页 |
| 2.1.3 测序文库的构建及测序 | 第19-20页 |
| 2.1.4 数据分析流程 | 第20-24页 |
| 2.2 细胞培养方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.2.2 细胞活率检查和细胞计数方法 | 第24-25页 |
| 2.2.3 麝鼠前列腺组织的原代培养方法 | 第25-26页 |
| 2.2.4 HEK293T细胞的培养方法 | 第26-27页 |
| 2.3 麝鼠香及麝香酮干预试验 | 第27-30页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.3.2 实验分组 | 第27页 |
| 2.3.3 实验方法 | 第27-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-45页 |
| 3.1 RNA-seq测序结果 | 第30-40页 |
| 3.1.1 转录组的测序与拼装 | 第30页 |
| 3.1.2 基因功能注释 | 第30-32页 |
| 3.1.3 参考序列比对和基因表达水平统计 | 第32页 |
| 3.1.4 样品生物学重复相关性分析和差异表达分析 | 第32-33页 |
| 3.1.5 显著差异表达基因的注释 | 第33-35页 |
| 3.1.6 实时荧光定量PCR与Sanger测序验证 | 第35-36页 |
| 3.1.7 c75134_g2转录本的生物信息学分析结果 | 第36-40页 |
| 3.2 细胞培养结果 | 第40-41页 |
| 3.3 麝鼠香及麝香酮干预结果 | 第41-45页 |
| 3.3.1 麝鼠香干预原代前列腺成纤维样细胞实验结果 | 第41-42页 |
| 3.3.2 麝香酮干预HEK293T细胞实验结果 | 第42-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 4.1 转录组测序 | 第45-46页 |
| 4.2 细胞培养 | 第46页 |
| 4.3 麝鼠香干预试验 | 第46页 |
| 4.4 麝鼠酮干预试验 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
