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聚酰亚胺纤维增强环氧复合材料的制备及性能

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第16-29页
    1.1 聚酰亚胺纤维第16-18页
        1.1.1 聚酰亚胺纤维结构与性能第16-17页
        1.1.2 聚酰亚胺纤维的应用第17页
        1.1.3 聚酰亚胺纤维增强树脂基复合材料的研究进展第17-18页
    1.2 透波复合材料第18-23页
        1.2.1 树脂基透波复合材料的增强纤维第19-20页
        1.2.2 树脂基透波复合材料的树脂基体第20-23页
    1.3 纤维增强树脂基复合材料制备工艺第23-26页
        1.3.1 复合材料预浸料的制备工艺第23-25页
        1.3.2 复合材料制备工艺第25-26页
    1.4 本课题研究背景及意义第26-27页
    1.5 本课题研究主要内容第27-29页
第二章 含氟环氧FDE的制备及性能第29-45页
    2.1 引言第29页
    2.2 实验部分第29-32页
        2.2.1 实验原料第29-30页
        2.2.2 实验用仪器设备第30页
        2.2.3 测试与表征第30-31页
        2.2.4 (4-氟-4',4"-二羟基)-三苯基甲烷(FDH)的合成第31页
        2.2.5 (4-氟-4',4"-二缩水甘油醚)-三苯基甲烷(FDE)的合成第31页
        2.2.6 环氧树脂的固化第31-32页
    2.3 结果与讨论第32-43页
        2.3.1 FDE的合成与表征第32-34页
        2.3.2 环氧树脂体系固化工艺的测定第34-39页
        2.3.3 DGEBA/FDE改性树脂体系的红外表征第39页
        2.3.4 DGEBA/FDE改性树脂体系的介电性能第39-40页
        2.3.5 DGEBA/FDE改性树脂体系的DSC表征第40-41页
        2.3.6 DGEBA/FDE改性树脂体系的DMA表征第41-42页
        2.3.7 DGEBA/FDE树脂体系的力学性能第42-43页
    2.4 结论第43-45页
第三章 聚酰亚胺纤维增强环氧复合材料预漫料的制备及性能第45-58页
    3.1 引言第45页
    3.2 实验部分第45-48页
        3.2.1 实验原料和设备第45页
        3.2.2 实验用仪器设备第45-46页
        3.2.3 测试与表征第46-47页
        3.2.4 湿法缠绕制备聚酰亚胺纤维增强环氧复合材料预浸料第47-48页
        3.2.5 胶膜法制备聚酰亚胺纤维增强环氧复合材料预浸料第48页
    3.3 结果与讨论第48-57页
        3.3.1 湿法缠绕制备复合材料预浸料工艺参数的确定第48-51页
        3.3.2 胶膜法制备复合材料预浸料第51-54页
        3.3.3 预浸料性能的测试与分析第54-57页
    3.4 结论第57-58页
第四章 复合材料层板的制备及性能第58-76页
    4.1 引言第58页
    4.2 实验部分第58-61页
        4.2.1 实验原料第58页
        4.2.2 实验用仪器设备第58页
        4.2.3 测试与表征第58-59页
        4.2.4 模压法制备复合材料单向层板第59-60页
        4.2.5 复合材料单向层板样条的裁剪第60-61页
    4.3 结果与讨论第61-74页
        4.3.1 加压时机对复合材料力学性能的影响第61-68页
        4.3.2 压力大小对复合材料力学性能的影响第68-69页
        4.3.3 芳纶纤维/环氧基复合材料与聚酰亚胺纤维/环氧基复合材料性能的比较第69-72页
        4.3.4 树脂基体加入含氟环氧FDE对复合材料性能的影响第72-74页
    4.4 结论第74-76页
第五章 结论第76-77页
参考文献第77-81页
致谢第81-82页
作者及导师简介第82-83页
附件第83-84页

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