| ABSTRACT | 第11-12页 |
| ABBREVIATIONS | 第13-14页 |
| CHAPTER ONE: INTRODUCTION | 第14-50页 |
| 1 Overview | 第14-50页 |
| 1.1 Rice (Oryza sativa L) as a crop | 第14-18页 |
| 1.1.1 Origin, dispersal, variation and cultivation | 第14-16页 |
| 1.1.2 Rice bacterial blight disease | 第16-18页 |
| 1.2 Plants defense mechanism | 第18-20页 |
| 1.3 Plants pathogen recognition mechanism | 第20-23页 |
| 1.3.1 PAMP recognition and the PRR | 第20-21页 |
| 1.3.2 Recognition of effector by R protein | 第21-23页 |
| 1.4 Plant disease-related genes | 第23-24页 |
| 1.4.1 Plant disease-resistant gene is a good genetic resource | 第23-24页 |
| 1.5 Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) signaling in defense response | 第24-29页 |
| 1.6 Transcription factor-mediated disease responses | 第29-32页 |
| 1.6.1 OsWRKY transcription factors | 第29-32页 |
| 1.7 VQ Motif-containing gene as interacting partner | 第32-38页 |
| 1.7.1 Structural features of VQ proteins | 第32-33页 |
| 1.7.2 VQ-domain proteins in Arabidopsis | 第33-35页 |
| 1.7.3 VQ-domain proteins in rice | 第35-38页 |
| 1.8 Plant transformation | 第38-42页 |
| 1.8.1 Agrobacterium-mediated transformation method | 第39-40页 |
| 1.8.2 Vectors and markers in gene transfer | 第40-41页 |
| 1.8.3 Transgenic analysis | 第41-42页 |
| 1.9 Artificial microRNA based gene silencing | 第42-46页 |
| 1.10 Yeast two-hybrid assay in protein-protein interaction | 第46-48页 |
| 1.11 Aim and objective of the study | 第48-50页 |
| CHAPTER TWO: MATERIALS AND METHODS | 第50-61页 |
| 2.1 Selecting the VQ genes | 第50页 |
| 2.2 Rice material | 第50页 |
| 2.3 Primers and uses | 第50-51页 |
| 2.4 Strains and vectors | 第51页 |
| 2.5 OsVQ11 and OsVQ13 overexpression vector construction | 第51-52页 |
| 2.6 Vector construction for artificial microRNA (amiRNA) | 第52-54页 |
| 2.7 Vector construction for Yeast Two Hybrid (Y2H) assay | 第54-55页 |
| 2.8 Agrobacterium-mediated genetic transformation in rice | 第55-56页 |
| 2.9 Pathogen culture,pathogen inoculation and disease scoring | 第56页 |
| 2.10 DNA extraction | 第56页 |
| 2.11 Gene expression analysis | 第56-58页 |
| 2.11.1 RNA extraction and reverse transcription | 第56-57页 |
| 2.11.2 Reverse transcription PCR (RT-PCR) | 第57页 |
| 2.11.3 Quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR) | 第57-58页 |
| 2.12 Statistical analysis | 第58页 |
| 2.13 Yeast Two Hybrid assay | 第58-61页 |
| CHAPTER THREE: RESULTS | 第61-83页 |
| 3.1 Performance and expression of OsVQ11 and OsVQ13 overexpression plants | 第61-68页 |
| 3.2 Performance and expression of OsVQ11,OsVQ13 and OsVQ40 knock-down plants | 第68-80页 |
| 3.2.1 VQ11-ami knock-down plants in response to PXO347 | 第68-72页 |
| 3.2.2 VQ13-ami knock-down plants showed susceptibility in response to PXO347 | 第72-76页 |
| 3.2.3 Performance and expression level of VQ40-ami in response to PXO347 | 第76-80页 |
| 3.3 Protein protein interaction in yeast cell | 第80-83页 |
| 3.3.1 Interaction of OsVQs with OsMPKs | 第80-81页 |
| 3.3.2 Interaction of OsVQs with OsWRKYs | 第81-83页 |
| CHAPTER FOUR: DISCUSSION | 第83-87页 |
| 4.1 The possibility of rice VQ gene participates in rice-pathogen interaction | 第83-85页 |
| 4.2 VQ proteins may acts as interacting partner with MAPK | 第85-87页 |
| CHAPTER FIVE: REFERENCES | 第87-111页 |
| APPENDIX | 第111-125页 |
| 1 Protocol | 第111-122页 |
| 2 Supplemental data | 第122-125页 |
| ACKNOWLEDGEMENT | 第125-126页 |
