| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| 一. 五味子木脂素化学成分研究进展 | 第12-13页 |
| 二. 五味子木脂素药理学研究进展 | 第13-15页 |
| 三. 五味子木脂素口服吸收和调控机制研究进展 | 第15-16页 |
| 四. 五味子剂型的研究现状 | 第16页 |
| 五. 固体分散技术在中药制剂领域的应用 | 第16-18页 |
| 六. 立题依据、目的及意义 | 第18-20页 |
| 技术路线图 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 第二章 大孔吸附树脂纯化五味子木脂素的工艺考察 | 第23-37页 |
| 一. 仪器与试药 | 第23页 |
| 1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2 试剂及药品 | 第23页 |
| 二. 实验方法和结果 | 第23-35页 |
| 2.1 三种五味子木脂素的HPLC分析方法的建立 | 第24-27页 |
| 2.2 大孔树脂的纯化工艺考察 | 第27-34页 |
| 2.3 提取液纯化前后HPLC色谱图的对比研究 | 第34页 |
| 2.4 大孔树脂纯化固形物中总木脂素的含量测定 | 第34-35页 |
| 三. 本章讨论和总结 | 第35-36页 |
| 3.1 讨论 | 第35页 |
| 3.2 总结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第三章 五味子总木脂素固体分散体的制备及体外评价 | 第37-49页 |
| 一. 仪器与试药 | 第37-38页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试药 | 第37-38页 |
| 二. 实验方法和结果 | 第38-47页 |
| 2.1 五味子精制药液的制备 | 第38页 |
| 2.2 五味子总木脂素固体分散体的制备 | 第38页 |
| 2.3 指标成分五味子乙素HPLC分析方法的建立 | 第38-41页 |
| 2.4 五味子总木脂素固体分散体的含量测定 | 第41页 |
| 2.5 最佳载体和配比的筛选 | 第41-44页 |
| 2.6 五味子总木脂素固体分散体中五味子乙素的平衡溶解度考察 | 第44-45页 |
| 2.7 五味子总木脂素固体分散体体外表征 | 第45-47页 |
| 三. 讨论和总结 | 第47-48页 |
| 3.1 讨论 | 第47页 |
| 3.2 总结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第四章 五味子总木脂素固体分散体的药代动力学研究 | 第49-66页 |
| 一. 仪器和试药 | 第49页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 试药 | 第49页 |
| 二、实验动物 | 第49-50页 |
| 三. 实验方案 | 第50-64页 |
| 3.1 五味子总木脂素固体分散体药液的制备 | 第50页 |
| 3.2 五味子固形物药液的制备 | 第50页 |
| 3.3 对照品溶液的制备 | 第50页 |
| 3.4 给药方案的优化 | 第50页 |
| 3.5 血浆样品的处理方法 | 第50-51页 |
| 3.6 六种木脂素血浆样品测定方法的建立 | 第51-59页 |
| 3.7 实验结果及分析 | 第59-64页 |
| 四、讨论和总结 | 第64-65页 |
| 4.1 讨论 | 第64页 |
| 4.2 总结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 第五章 五味子总木脂素固体分散体药效学的初步研究 | 第66-77页 |
| 一. 仪器和试药 | 第66页 |
| 1.1 仪器 | 第66页 |
| 1.2 试药 | 第66页 |
| 二. 实验动物 | 第66页 |
| 三. 实验方法与结果 | 第66-74页 |
| 3.1 药液的配置 | 第66-67页 |
| 3.2 小鼠急性肝损伤模型的建立与给药 | 第67-68页 |
| 3.3 肝指数的测定 | 第68页 |
| 3.4 血清中AST和ALT的测定 | 第68页 |
| 3.5 肝组织病理切片 | 第68页 |
| 3.6 数据处理和分析 | 第68-69页 |
| 3.7 实验结果 | 第69-74页 |
| 四. 讨论和总结 | 第74-76页 |
| 4.1 讨论 | 第74-75页 |
| 4.2 总结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 全文总结、创新与展望 | 第77-79页 |
| 一. 全文总结 | 第77-78页 |
| 二. 创新 | 第78页 |
| 三. 展望 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间取得的学术成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |