| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 缩略语表 | 第14-15页 |
| 1 前言 | 第15-26页 |
| 1.1 磺胺类药物的结构 | 第16-17页 |
| 1.2 磺胺类药物残留的危害 | 第17-18页 |
| 1.3 磺胺类药物残留检测方法 | 第18-20页 |
| 1.3.1 仪器方法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 免疫学分析方法 | 第19-20页 |
| 1.3.3 微生物学分析方法 | 第20页 |
| 1.4 磺胺类药物样品前处理方法 | 第20-22页 |
| 1.4.1 经典方法的提取 | 第20-21页 |
| 1.4.2 经典方法的净化 | 第21页 |
| 1.4.3 固相萃取 | 第21页 |
| 1.4.4 免疫亲和色谱 | 第21-22页 |
| 1.4.5 超临界流体萃取 | 第22页 |
| 1.4.6 微波辅助萃取 | 第22页 |
| 1.5 分子印迹技术在磺胺类药物残留分析中的应用 | 第22-24页 |
| 1.6 本文的研究思路和意义 | 第24-26页 |
| 2 分子印迹固相萃取柱的制备与应用 | 第26-79页 |
| 2.1 材料和方法 | 第26-37页 |
| 2.1.1 药品与标准品 | 第26页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.3 块状分子印迹聚合物的制备 | 第27-30页 |
| 2.1.4 块状分子印迹本体聚合物的表征 | 第30-33页 |
| 2.1.5 分子印迹固相萃取柱的装填 | 第33-34页 |
| 2.1.6 磺胺类药物标准曲线的建立 | 第34-35页 |
| 2.1.7 分子印迹固相萃取柱容量的测定 | 第35页 |
| 2.1.8 标准品固相萃取方法的建立 | 第35-36页 |
| 2.1.9 动物可食性组织中固相萃取方法的建立 | 第36页 |
| 2.1.10 分子印迹固相萃取柱的重复性研究 | 第36页 |
| 2.1.11 分子印迹固相萃取柱与商品化固相萃取柱的对比试验 | 第36-37页 |
| 2.2 结果与分析 | 第37-76页 |
| 2.2.1 块状印迹聚合物的表征 | 第37-69页 |
| 2.2.2 高效液相色谱法建立磺胺类药物的标准曲线 | 第69-70页 |
| 2.2.3 分子印迹固相萃取柱容量的测定结果 | 第70页 |
| 2.2.4 标准品固相萃取的程序 | 第70-74页 |
| 2.2.5 动物可食性组织中固相萃取方法的建立与回收率的测定 | 第74-76页 |
| 2.2.6 分子印迹固相萃取柱的可重复使用性 | 第76页 |
| 2.2.7 分子印迹固相萃取柱与商品化固相萃取柱的效果比较 | 第76页 |
| 2.3 讨论 | 第76-78页 |
| 2.3.1 模板分子的选择 | 第76页 |
| 2.3.2 单体的选择 | 第76-77页 |
| 2.3.3 聚合方法的选择 | 第77页 |
| 2.3.4 分子印迹固相萃取柱存在的问题和对策 | 第77-78页 |
| 2.4 小结 | 第78-79页 |
| 3 分子印迹ELISA方法的研究 | 第79-103页 |
| 3.1 材料和方法 | 第79-84页 |
| 3.1.1 药品与标准品 | 第79页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第79-81页 |
| 3.1.3 热引发沉淀聚合法合成印迹聚合物微球 | 第81-82页 |
| 3.1.4 紫外光引发沉淀聚合法合成印迹聚合物微球 | 第82页 |
| 3.1.5 印迹聚合物微球的表征 | 第82页 |
| 3.1.6 聚苯乙烯酶标板的包被 | 第82页 |
| 3.1.7 磺胺二甲基嘧啶酶标物的合成 | 第82-83页 |
| 3.1.8 分子印迹ELISA方法的建立与优化 | 第83页 |
| 3.1.9 分子印迹ELISA标准曲线的建立及评价 | 第83-84页 |
| 3.1.10 分子印迹ELISA方法对实际样品的测定 | 第84页 |
| 3.2 结果与分析 | 第84-100页 |
| 3.2.1 印迹聚合物微球的表征结果 | 第84-94页 |
| 3.2.2 酶标板包被方法的确定 | 第94-95页 |
| 3.2.3 磺胺二甲基嘧啶酶标物的表征 | 第95-97页 |
| 3.2.4 方法的建立与优化 | 第97页 |
| 3.2.5 标准曲线的建立及评价 | 第97-100页 |
| 3.2.6 实际样品的测定 | 第100页 |
| 3.3 讨论 | 第100-101页 |
| 3.3.1 沉淀聚合条件的选择 | 第100-101页 |
| 3.3.2 分子印迹ELISA存在的问题和对策 | 第101页 |
| 3.4 小结 | 第101-103页 |
| 4 结论与展望 | 第103-104页 |
| 5 文献综述 分子印迹技术在兽药残留分析中的应用 | 第104-113页 |
| 5.1 分子印迹技术的基本原理和方法 | 第104-109页 |
| 5.2 分子印迹聚合物的表征方法 | 第109页 |
| 5.3 分子印迹技术在兽药残留中的应用 | 第109-112页 |
| 5.4 存在问题与展望 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 研究生个人简介 | 第125-126页 |
| 附录Ⅰ—原始数据 | 第126-129页 |
| 附录Ⅱ —磺胺类药物分子印迹固相萃取柱标准化操作规程分子印迹聚合物的制备 | 第129-132页 |
| 附录Ⅲ—磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物微球标准化操作规程 | 第132-135页 |
| 附录Ⅳ—磺胺类药物分子印迹固相萃取柱质量标准及起草说明 | 第135-141页 |
| 附录Ⅴ—磺胺类药物分子印迹固相萃取柱使用说明书 | 第141-143页 |
| 附录Ⅵ—答辩主要问题的回答 | 第143-146页 |
