| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-25页 |
| ·无机相变储能材料 | 第11-12页 |
| ·复合相变储能材料 | 第12-15页 |
| ·导热增强型复合相变储能材料 | 第12-13页 |
| ·共混型复合相变储能材料 | 第13-14页 |
| ·纳米复合型相变储能材料 | 第14-15页 |
| ·有机相变储能材料 | 第15-23页 |
| ·有机固-液相变储能材料 | 第15-17页 |
| ·有机定形相变储能材料 | 第17-23页 |
| ·多元醇类 | 第17-18页 |
| ·层状钙钛矿 | 第18-19页 |
| ·高分子类 | 第19-23页 |
| ·有机相变储能材料的应用 | 第23-24页 |
| ·本论文设计思想 | 第24-25页 |
| 2 苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成 | 第25-42页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·实验原料及仪器 | 第25-26页 |
| ·聚合物的合成及残液分析 | 第26-27页 |
| ·主要原料的提纯 | 第26页 |
| ·沉淀聚合法合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物 | 第26-27页 |
| ·沉淀聚合残液的HPLC分析 | 第27页 |
| ·溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐交替共聚物 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-40页 |
| ·苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成 | 第27-33页 |
| ·反应温度对聚合物收率的影响 | 第27-29页 |
| ·引发剂用量对聚合物收率的影响 | 第29-30页 |
| ·单体配比对聚合物收率的影响 | 第30-31页 |
| ·单体浓度对溶液聚合收率的影响 | 第31-32页 |
| ·反应时间对聚合物收率的影响 | 第32-33页 |
| ·苯乙烯-马来酸酐交替共聚物结构分析与表征 | 第33-40页 |
| ·SMA~a和SMA~b的相对分子质量分布的测定 | 第33-34页 |
| ·SMA~a和SMA~b的热稳定性研究 | 第34-35页 |
| ·SMA~a和SMA~b的红外光谱分析 | 第35-37页 |
| ·SMA~a和SMA~b的组成分析 | 第37-38页 |
| ·SMA~a与SMA~b的结构序列分析 | 第38-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 3 SMA~a-g-脂肪醇的合成及性能研究 | 第42-51页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·实验原料及仪器 | 第42页 |
| ·SMA~a-g-脂肪醇的合成 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-50页 |
| ·SMA~a-g-正丁醇的合成 | 第43-46页 |
| ·反应温度对产物收率的影响 | 第44页 |
| ·反应物浓度对产物收率的影响 | 第44-45页 |
| ·反应时间对产物收率的影响 | 第45-46页 |
| ·SMA~a-g-脂肪醇的表征与性能测试 | 第46-50页 |
| ·接枝率计算 | 第46-48页 |
| ·IR分析 | 第48-49页 |
| ·DSC分析 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 4 SMA-g-PEG的合成及性能研究 | 第51-66页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-53页 |
| ·实验原料及仪器 | 第51-53页 |
| ·SMA-g-PEG的合成 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-63页 |
| ·SMA-g-PEG的制备 | 第53-54页 |
| ·溶剂选择对SMA~a-g-PEG6000收率的影响 | 第53页 |
| ·最佳配比的SMA~a-g-PEG的选择 | 第53-54页 |
| ·SMA-g-PEG的IR表征 | 第54-55页 |
| ·SMA-g-PEG的性能分析 | 第55-63页 |
| ·SMA~a-g-PEG的溶解性分析 | 第55-56页 |
| ·DSC分析 | 第56-60页 |
| ·TG分析 | 第60-61页 |
| ·XRD分析 | 第61-62页 |
| ·定形性分析 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |