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多孔膜上三维囊泡结构的构建及其药物筛选应用

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第9-23页
    1.1 课题背景及研究的目的和意义第9页
    1.2 生物膜和磷脂仿生膜第9-16页
        1.2.1 磷脂仿生膜的制备第10-11页
        1.2.2 磷脂仿生膜的应用第11-16页
    1.3 药物渗透方式第16页
    1.4 药物筛选模型第16-21页
        1.4.1 体内药物渗透第16-17页
        1.4.2 组织切片模型第17页
        1.4.3 细胞模型第17-18页
        1.4.4 人工细胞膜模型第18-21页
    1.5 主要研究内容第21-23页
        1.5.1 电形成法制备囊泡第21页
        1.5.2 囊泡聚集体的制备第21页
        1.5.3 药物筛选第21-23页
第2章 实验材料和研究方法第23-27页
    2.1 实验试剂第23页
    2.2 实验仪器第23-24页
    2.3 表征方法与仪器第24-27页
        2.3.1 荧光显微镜第24页
        2.3.2 电化学阻抗法第24-25页
        2.3.3 荧光光谱法第25页
        2.3.4 紫外可见分光光度法第25页
        2.3.5 等离子体表面清洗第25页
        2.3.6 动态光散射粒度仪第25-27页
第3章 多孔滤膜上电形成囊泡第27-35页
    3.1 引言第27页
    3.2 实验方案第27-28页
    3.3 囊泡的制备第28-34页
        3.3.1 纯水溶液中囊泡的制备第28-33页
        3.3.2 盐溶液中囊泡的制备第33-34页
    3.4 本章小结第34-35页
第4章 人工组织的制备第35-45页
    4.1 引言第35页
    4.2 人工组织的制备流程第35-36页
        4.2.1 密度差法沉积囊泡第35-36页
        4.2.2 Plasma清洗修饰聚-L-赖氨酸第36页
        4.2.3 促融剂的影响第36页
    4.3 人工组织的制备第36-44页
        4.3.1 亲和素促进囊泡的融合第36-38页
        4.3.2 聚-L-赖氨酸促进囊泡的聚集第38-42页
        4.3.3 葡萄糖氧化酶促进囊泡的聚集第42-44页
    4.4 本章小结第44-45页
第5章 药物筛选第45-53页
    5.1 引言第45页
    5.2 实验方案第45-46页
        5.2.1 阻抗的测定第45-46页
        5.2.2 药物筛选第46页
    5.3 跨膜阻抗的测定第46-49页
        5.3.1 以PLL为促融剂的阻抗测定第46-48页
        5.3.2 以GOX为促融剂的阻抗测定第48-49页
    5.4 药物筛选第49-52页
        5.4.1 阿霉素的药物筛选第50-51页
        5.4.2 四环素的药物筛选第51-52页
    5.5 本章小结第52-53页
结论第53-54页
参考文献第54-59页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第59-61页
致谢第61页

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