多孔膜上三维囊泡结构的构建及其药物筛选应用
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第9-23页 |
1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第9页 |
1.2 生物膜和磷脂仿生膜 | 第9-16页 |
1.2.1 磷脂仿生膜的制备 | 第10-11页 |
1.2.2 磷脂仿生膜的应用 | 第11-16页 |
1.3 药物渗透方式 | 第16页 |
1.4 药物筛选模型 | 第16-21页 |
1.4.1 体内药物渗透 | 第16-17页 |
1.4.2 组织切片模型 | 第17页 |
1.4.3 细胞模型 | 第17-18页 |
1.4.4 人工细胞膜模型 | 第18-21页 |
1.5 主要研究内容 | 第21-23页 |
1.5.1 电形成法制备囊泡 | 第21页 |
1.5.2 囊泡聚集体的制备 | 第21页 |
1.5.3 药物筛选 | 第21-23页 |
第2章 实验材料和研究方法 | 第23-27页 |
2.1 实验试剂 | 第23页 |
2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
2.3 表征方法与仪器 | 第24-27页 |
2.3.1 荧光显微镜 | 第24页 |
2.3.2 电化学阻抗法 | 第24-25页 |
2.3.3 荧光光谱法 | 第25页 |
2.3.4 紫外可见分光光度法 | 第25页 |
2.3.5 等离子体表面清洗 | 第25页 |
2.3.6 动态光散射粒度仪 | 第25-27页 |
第3章 多孔滤膜上电形成囊泡 | 第27-35页 |
3.1 引言 | 第27页 |
3.2 实验方案 | 第27-28页 |
3.3 囊泡的制备 | 第28-34页 |
3.3.1 纯水溶液中囊泡的制备 | 第28-33页 |
3.3.2 盐溶液中囊泡的制备 | 第33-34页 |
3.4 本章小结 | 第34-35页 |
第4章 人工组织的制备 | 第35-45页 |
4.1 引言 | 第35页 |
4.2 人工组织的制备流程 | 第35-36页 |
4.2.1 密度差法沉积囊泡 | 第35-36页 |
4.2.2 Plasma清洗修饰聚-L-赖氨酸 | 第36页 |
4.2.3 促融剂的影响 | 第36页 |
4.3 人工组织的制备 | 第36-44页 |
4.3.1 亲和素促进囊泡的融合 | 第36-38页 |
4.3.2 聚-L-赖氨酸促进囊泡的聚集 | 第38-42页 |
4.3.3 葡萄糖氧化酶促进囊泡的聚集 | 第42-44页 |
4.4 本章小结 | 第44-45页 |
第5章 药物筛选 | 第45-53页 |
5.1 引言 | 第45页 |
5.2 实验方案 | 第45-46页 |
5.2.1 阻抗的测定 | 第45-46页 |
5.2.2 药物筛选 | 第46页 |
5.3 跨膜阻抗的测定 | 第46-49页 |
5.3.1 以PLL为促融剂的阻抗测定 | 第46-48页 |
5.3.2 以GOX为促融剂的阻抗测定 | 第48-49页 |
5.4 药物筛选 | 第49-52页 |
5.4.1 阿霉素的药物筛选 | 第50-51页 |
5.4.2 四环素的药物筛选 | 第51-52页 |
5.5 本章小结 | 第52-53页 |
结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第59-61页 |
致谢 | 第61页 |