摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-26页 |
1.1 传统荧光化合物和非共轭NPs结构对比 | 第11页 |
1.2 非共轭NPs荧光 | 第11页 |
1.3 非共轭NPs荧光化合物的结构特点 | 第11-12页 |
1.4 非共轭NPs的制备方法 | 第12-16页 |
1.4.1 四氯化碳交联剂的交联 | 第13-14页 |
1.4.2 水热处理大分子间的自交联 | 第14-15页 |
1.4.3 大分子间的自组装 | 第15-16页 |
1.5 非共轭NPs的性能 | 第16-17页 |
1.6 非共轭NPs的发光机理 | 第17-22页 |
1.6.1 含胺类的非共轭NPs的氧化 | 第18-19页 |
1.6.2 非共轭NPs的本征荧光 | 第19-22页 |
1.7 非共轭NPs的应用 | 第22-25页 |
1.7.1 药物负载 | 第22-23页 |
1.7.2 生物成像 | 第23-24页 |
1.7.3 金属离子探针 | 第24-25页 |
1.8 本课题的研究内容 | 第25-26页 |
第二章 1.0GPAMAM的氧化和聚集增强荧光性能的研究和应用 | 第26-36页 |
2.1 试剂与仪器 | 第26-27页 |
2.1.1 实验试剂 | 第26-27页 |
2.1.2 主要仪器与设备 | 第27页 |
2.2 实验过程 | 第27-28页 |
2.2.1 0.5 代~3.0代PAMAM(0.5-3.0GPAMAM)的合成 | 第27页 |
2.2.2 PAMAM水溶液加热 | 第27页 |
2.2.3 过氧化氢与柠檬酸存在的条件下,1.0GPAMAM水溶液的加热处理 | 第27-28页 |
2.2.4 OA-1.0GPAMAM-CA与BSA的共价偶联 | 第28页 |
2.2.5 SDS-PAGE凝胶电泳实验 | 第28页 |
2.3 表征 | 第28-29页 |
2.4 结果和讨论 | 第29-35页 |
2.4.1 OA-PAMAM1.0G的荧光增强 | 第29-31页 |
2.4.2 1.0 GPAMAM溶液和OA-PAMAM1.0G溶液的TEM图像 | 第31-33页 |
2.4.3 柠檬酸掺杂的OA-PAMAM1.0G | 第33-35页 |
2.5 结论 | 第35-36页 |
第三章 聚乙烯亚胺纳米聚合物的荧光增强及生物成像 | 第36-46页 |
3.1 试剂和仪器 | 第37页 |
3.1.1 主要试剂 | 第37页 |
3.1.2 主要仪器与设备 | 第37页 |
3.2 实验过程 | 第37-39页 |
3.2.1 配制PEI溶液 | 第37页 |
3.2.2 PEI(aq)的加热处理 | 第37-38页 |
3.2.3 PEI(aq)和H_2O_2的加热处理 | 第38页 |
3.2.4 乙二胺、四甲基乙二胺和二甲基丙二胺的回流加热 | 第38页 |
3.2.5 叶酸与PEI-NPs的共价偶联 | 第38页 |
3.2.6 细胞毒性实验 | 第38-39页 |
3.3 表征 | 第39页 |
3.4 结果和讨论 | 第39-45页 |
3.4.1 PEI-NPs的荧光增强和PEI的氧化 | 第39-43页 |
3.4.2 PEI分子的聚集 | 第43-45页 |
3.5 PEI-NPs和PEI-NPs-FA的细胞毒性 | 第45页 |
3.6 结论 | 第45-46页 |
第四章 聚乙二醇纳米聚合物的荧光增强现象 | 第46-57页 |
4.1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
4.1.1 实验试剂 | 第46页 |
4.1.2 主要仪器与设备 | 第46-47页 |
4.2 实验过程 | 第47-48页 |
4.2.1 配制溶液待用 | 第47页 |
4.2.2 PEG-NPs的制备 | 第47页 |
4.2.3 PEG溶液分别和过氧化氢、硝酸钴(aq)混合加热 | 第47页 |
4.2.4 单组分PEG(aq)的回流加热 | 第47页 |
4.2.5 离子检测实验 | 第47-48页 |
4.3 表征 | 第48页 |
4.4 结果和讨论 | 第48-54页 |
4.4.1 PEG-NPs的荧光增强性质 | 第48-53页 |
4.4.2 PEG的聚集 | 第53-54页 |
4.5 金属离子对PEG-NPs-1荧光强度的影响 | 第54-55页 |
4.6 结论 | 第55-57页 |
第五章 总结与展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
攻读硕士学位期间已经发表的论文 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |