| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-21页 |
| ·实验材料 | 第12-14页 |
| ·试验细胞 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·试剂的配制 | 第13-14页 |
| ·主要实验仪器 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-20页 |
| ·Psilencer-2.1-U6-MeCP2 重组质粒的扩增 | 第14-16页 |
| ·A549 细胞的培养和质粒转染A549 细胞 | 第16-17页 |
| ·实验分组和细胞处理 | 第17-18页 |
| ·Annexin Ⅴ/PI 双染法检测细胞凋亡 | 第18页 |
| ·RT-PCR 法检测各组细胞C/EBPa mRNA 的表达 | 第18-20页 |
| ·统计学方法 | 第20-21页 |
| 第3章 结果 | 第21-27页 |
| ·Psilencer-2.1-U6- MeCP2 重组质粒测序图 | 第21页 |
| ·阳性单克隆细胞的鉴定 | 第21-22页 |
| ·Annexin V/PI 双染法检测细胞凋亡水平 | 第22-25页 |
| ·显微镜下观察细胞形态 | 第22页 |
| ·各组细胞的凋亡流式图 | 第22-24页 |
| ·Annexin V/PI 双染法测定各组细胞的凋亡率 | 第24-25页 |
| ·基因检测的结果 | 第25-27页 |
| ·细胞mRNA 的电泳图 | 第25页 |
| ·C/EBPα基因PCR 产物电泳图 | 第25-26页 |
| ·RT-PCR 检测各组细胞中C/EBPαmRNA 的表达水平 | 第26-27页 |
| 第4章 讨论 | 第27-31页 |
| ·RNA 干扰技术 | 第27页 |
| ·DNA 甲基化与肺癌 | 第27-29页 |
| ·逆转DNA 甲基化在肺癌中的作用 | 第27-28页 |
| ·组蛋白乙酰化的恢复在肺癌中的作用 | 第28页 |
| ·减少DNA 甲基化结合蛋白的表达在肺癌中的作用 | 第28-29页 |
| ·抑癌基因C/EBPα在肺癌中的表达 | 第29-31页 |
| 第5章 结论 | 第31-32页 |
| 致谢 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第35-36页 |
| 附带综述 | 第36-42页 |
