| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-48页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 水中典型有机污染物的危害及治理 | 第14-18页 |
| 1.2.1 水中典型有机污染物的概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 多环芳烃类偶氮染料污染物 | 第15-16页 |
| 1.2.3 邻苯二甲酸酯类环境激素污染物 | 第16-17页 |
| 1.2.4 水中典型污染物的治理现状及问题 | 第17-18页 |
| 1.3 基于羟基自由基的传统高级氧化技术 | 第18-25页 |
| 1.3.1 高级氧化技术的概述 | 第18-19页 |
| 1.3.2 基于羟基自由基的过氧化氢体系 | 第19-21页 |
| 1.3.3 基于羟基自由基的过碳酸钠体系 | 第21-23页 |
| 1.3.4 传统高级氧化技术存在的问题 | 第23-25页 |
| 1.4 基于硫酸根自由基的新型高级氧化技术 | 第25-43页 |
| 1.4.1 基于硫酸根自由基的过硫酸钠体系 | 第25-27页 |
| 1.4.2 经典外源辅助及均相活化法 | 第27-33页 |
| 1.4.3 新型非均相过硫酸钠活化法 | 第33-43页 |
| 1.5 研究目的和主要内容 | 第43-48页 |
| 1.5.1 本文研究的目的及意义 | 第43-45页 |
| 1.5.2 本文的主要研究内容 | 第45-48页 |
| 第二章 合成体系对Fe_3O_4结构与活性的影响研究 | 第48-62页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 实验与方法 | 第49-54页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第49-50页 |
| 2.2.2 实验过程 | 第50-51页 |
| 2.2.3 分析方法 | 第51-54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 2.3.1 前驱体配比对Fe_3O_4活性的影响 | 第54-55页 |
| 2.3.2 晶化温度和时间对Fe_3O_4活性的影响 | 第55-56页 |
| 2.3.3 Fe_3O_4表面元素价态分析 | 第56-57页 |
| 2.3.4 Fe_3O_4表面结构特征分析 | 第57-60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第三章 Fe_3O_4活化PS的机理与体系降解性能的研究 | 第62-75页 |
| 3.1 引言 | 第62页 |
| 3.2 实验与方法 | 第62-65页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第62-63页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第63-64页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-73页 |
| 3.3.1 PS和Fe_3O_4用量对体系氧化效率的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.2 初始pH对体系氧化效率的影响 | 第66-69页 |
| 3.3.3 Fe_3O_4循环催化性能评估 | 第69-70页 |
| 3.3.4 Fe_3O_4活化PS体系自由基的鉴定 | 第70-72页 |
| 3.3.5 Fe_3O_4催化活化PS的机理 | 第72-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 第四章 合成体系对Fe/SGAC结构与活性的影响研究 | 第75-93页 |
| 4.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2 实验与方法 | 第76-80页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第76-77页 |
| 4.2.2 实验过程 | 第77-78页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第78-80页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第80-91页 |
| 4.3.1 不同Fe/S含量对Fe/SGAC活性的影响 | 第80-83页 |
| 4.3.2 Fe/S改性前后催化剂活性的比较分析 | 第83-85页 |
| 4.3.3 Fe/SGAC表面结构特征分析 | 第85-88页 |
| 4.3.4 Fe/SGAC表面元素价态分析 | 第88-91页 |
| 4.4 本章小结 | 第91-93页 |
| 第五章 Fe/SGAC活化PS的机理与体系降解性能的研究 | 第93-106页 |
| 5.1 引言 | 第93页 |
| 5.2 实验与方法 | 第93-96页 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 | 第93-95页 |
| 5.2.2 实验过程 | 第95页 |
| 5.2.3 分析方法 | 第95-96页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第96-104页 |
| 5.3.1 PS用量对体系氧化效率的影响 | 第96-97页 |
| 5.3.2 初始pH对体系氧化效率的影响 | 第97-98页 |
| 5.3.3 Fe/SGAC循环催化性能评估 | 第98-100页 |
| 5.3.4 Fe/SGAC活化PS体系自由基的鉴定 | 第100-102页 |
| 5.3.5 Fe/SGAC催化活化PS的机理 | 第102-104页 |
| 5.4 本章小结 | 第104-106页 |
| 第六章 合成体系对Fe-MIL53结构与活性的影响研究 | 第106-125页 |
| 6.1 引言 | 第106-107页 |
| 6.2 实验与方法 | 第107-110页 |
| 6.2.1 实验试剂与仪器 | 第107-108页 |
| 6.2.2 实验过程 | 第108-110页 |
| 6.2.3 分析方法 | 第110页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第110-123页 |
| 6.3.1 晶化反应参数对Fe-MIL53结构的影响 | 第110-112页 |
| 6.3.2 晶化反应参数对Fe-MIL53活性的影响 | 第112-115页 |
| 6.3.3 后合成活化对Fe-MIL53结构的影响 | 第115-117页 |
| 6.3.4 后合成活化对Fe-MIL53活性的影响 | 第117-118页 |
| 6.3.5 Fe-MIL53表面元素价态分析 | 第118-121页 |
| 6.3.6 Fe-MIL53表面结构特征分析 | 第121-123页 |
| 6.4 本章小结 | 第123-125页 |
| 第七章 Fe-MIL53活化PS的机理与体系降解性能的研究 | 第125-145页 |
| 7.1 引言 | 第125页 |
| 7.2 实验与方法 | 第125-127页 |
| 7.2.1 实验试剂与仪器 | 第125-126页 |
| 7.2.2 实验过程 | 第126-127页 |
| 7.2.3 分析方法 | 第127页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第127-143页 |
| 7.3.1 PS和Fe-MIL53用量对体系氧化效率的影响 | 第127-129页 |
| 7.3.2 OG初始浓度对体系氧化效率的影响 | 第129-130页 |
| 7.3.3 初始pH对体系氧化效率的影响 | 第130-132页 |
| 7.3.4 Fe-MIL53循环催化性能评估 | 第132-134页 |
| 7.3.5 Fe-MIL53的稳定性评估 | 第134-138页 |
| 7.3.6 Fe-MIL53活化PS体系自由基的鉴定 | 第138-140页 |
| 7.3.7 Fe-MIL53催化活化PS的机理 | 第140-143页 |
| 7.4 本章小结 | 第143-145页 |
| 结论与展望 | 第145-150页 |
| 结论 | 第145-147页 |
| 本文的创新点 | 第147页 |
| 展望 | 第147-150页 |
| 参考文献 | 第150-173页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第173-176页 |
| 致谢 | 第176-178页 |
| 附件 | 第178页 |
