| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 SIX1在肿瘤中的作用机制 | 第10-25页 |
| 1 引言 | 第10-14页 |
| 1.1 SIX1 | 第10页 |
| 1.2 SIX1在肿瘤中的作用 | 第10-11页 |
| 1.3 SIX1与TGF-β通路的关系 | 第11页 |
| 1.4 SIX1/TGFβ通路与SKI/SnoN的关系 | 第11-13页 |
| 1.5 研究目的意义 | 第13页 |
| 1.6 研究内容 | 第13-14页 |
| 2 实验材料和方法 | 第14-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第14页 |
| 2.2 实验试剂 | 第14页 |
| 2.3 实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.4 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第15页 |
| 2.4.2 免疫共沉淀 | 第15-16页 |
| 2.4.3 WesternBlot | 第16-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-23页 |
| 3.1 体外培养细胞的生长情况 | 第20页 |
| 3.2 免疫共沉淀检测SIX1与SKI蛋白的相互作用 | 第20-22页 |
| 3.3 免疫共沉淀检测SIX1与SnoN蛋白的相互作用 | 第22-23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 5 实验结论 | 第24-25页 |
| 第二章 内源性小分子ITE抑制胶质细胞瘤细胞侵袭 | 第25-45页 |
| 1 引言 | 第25-29页 |
| 1.1 神经胶质瘤（Glioma） | 第25页 |
| 1.2 神经胶质细胞的侵袭 | 第25-26页 |
| 1.3 AHR | 第26-27页 |
| 1.4 AHR对肿瘤侵袭的作用 | 第27-28页 |
| 1.5 AHR内源性配体ITE在肿瘤中的作用 | 第28页 |
| 1.6 研究目的意义 | 第28页 |
| 1.7 研究内容 | 第28-29页 |
| 2 实验材料和方法 | 第29-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.2 实验试剂 | 第29页 |
| 2.3 仪器 | 第29页 |
| 2.4 实验方法 | 第29-34页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第29页 |
| 2.4.2 细胞增殖实验 | 第29-30页 |
| 2.4.3 细胞划痕实验 | 第30页 |
| 2.4.4 WesternBlot | 第30-31页 |
| 2.4.5 小鼠胶质瘤模型的建立 | 第31页 |
| 2.4.6 小动物成像的观察 | 第31页 |
| 2.4.7 小鼠肿瘤组织的处理 | 第31-32页 |
| 2.4.8 苏木精-伊红(HE)染色 | 第32页 |
| 2.4.9 ELISA | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-42页 |
| 3.1 体外培养GL261细胞的生长情况 | 第34页 |
| 3.2 小鼠GL261脑胶质瘤原位模型构建 | 第34-35页 |
| 3.3 小鼠GL261肿瘤模型给药治疗及生长曲线观察 | 第35-37页 |
| 3.4 ITE阻断小鼠胶质瘤的侵袭 | 第37-39页 |
| 3.5 CCK-8检测ITE对细胞增殖影响结果 | 第39-40页 |
| 3.6 细胞划痕实验检测ITE对细胞迁移影响结果 | 第40-41页 |
| 3.7 WesternBlot检测ITE对FAK及磷酸化位点397蛋白的影响 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 5 实验结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
