| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 Ullmann反应 | 第11-13页 |
| 1.2.1 Cu催化的卤代芳烃偶联 | 第11-12页 |
| 1.2.2 Ni,Pd催化的卤代芳烃偶联 | 第12-13页 |
| 1.3 Stille偶联反应 | 第13-15页 |
| 1.4 Negishi偶联反应 | 第15-18页 |
| 1.4.1 钯催化的Negishi偶联反应 | 第15-16页 |
| 1.4.2 镍催化的Negishi偶联反应 | 第16-18页 |
| 1.4.3 其他金属催化的Negishi偶联反应 | 第18页 |
| 1.5 Suzuki反应 | 第18-23页 |
| 1.6 C-H键活化反应 | 第23-29页 |
| 1.6.1 由芳烃(C-H)与卤代芳烃(C-X)反应制备 | 第23-28页 |
| 1.6.2 由芳烃(C-H)与芳烃(C-H)反应制备 | 第28-29页 |
| 1.7 选题思路及研究意义 | 第29-30页 |
| 第二章 钯催化氯甲基溴苯与芳基硼酸的高效选择性偶联 | 第30-46页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第31-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第33-34页 |
| 2.3.2 底物适用性的研究 | 第34-37页 |
| 2.3.3 一锅多步法 | 第37页 |
| 2.3.4 竞争反应 | 第37-38页 |
| 2.4 实验部分 | 第38-44页 |
| 2.4.1 基本操作步骤 | 第38-39页 |
| 2.4.2 一锅法操作步骤 | 第39页 |
| 2.4.3 产物的数据表征 | 第39-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 钯催化1-溴-4-溴(氯)甲基萘与芳基硼酸的选择性偶联 | 第46-61页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第48-50页 |
| 3.3.2 底物适用性的研究 | 第50-53页 |
| 3.3.3 底物衍生化研究 | 第53页 |
| 3.4 实验部分 | 第53-59页 |
| 3.4.1 实验制备1-溴-4-溴(氯)甲基萘的通用方法及核磁表征 | 第53-54页 |
| 3.4.2 一般实验过程 | 第54页 |
| 3.4.3 化合物H1的合成过程 | 第54-55页 |
| 3.4.4 化合物H2的合成过程 | 第55页 |
| 3.4.5 化合物H3的合成过程 | 第55页 |
| 3.4.6 产物的表征数据 | 第55-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 总结与展望 | 第61-63页 |
| 4.1 总结 | 第61-62页 |
| 4.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 作者简介 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-134页 |
| 导师评阅表 | 第134页 |
