| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 综述 | 第11-27页 |
| 1.1 糖尿病性视网膜病变的发病机理 | 第12-15页 |
| 1.1.1 糖尿病性视网膜病变发病的相关因素 | 第12-13页 |
| 1.1.2 糖尿病性视网膜病变发病的相关机制 | 第13-15页 |
| 1.2 糖尿病性视网膜病变的治疗方法 | 第15-24页 |
| 1.2.1 药物治疗 | 第15-21页 |
| 1.2.2 非药物治疗 | 第21-24页 |
| 1.3 糖尿病性视网膜病变的基因水平的治疗 | 第24-27页 |
| 1.3.1 高血糖 | 第25页 |
| 1.3.2 缺氧 | 第25页 |
| 1.3.3 血管紧张素Ⅱ | 第25-27页 |
| 第2章 实验内容 | 第27-35页 |
| 2.1 检测细胞 | 第27-29页 |
| 2.1.1 细胞状态检测 | 第27-28页 |
| 2.1.2 目标基因检测 | 第28-29页 |
| 2.1.3 检测结果 | 第29页 |
| 2.2 SGRNA设计、制备及体外筛选,CRISPR载体构建以及SGRNA细胞内筛选 | 第29-32页 |
| 2.2.1 SGRNA设计 | 第29-30页 |
| 2.2.2 SGRNA制备 | 第30页 |
| 2.2.3 SGRNA体外筛选 | 第30页 |
| 2.2.4 CRISPR载体构建 | 第30-31页 |
| 2.2.5 SGRNA细胞内筛选 | 第31-32页 |
| 2.3 完成单克隆细胞的培养和单克隆细胞的筛选 | 第32-33页 |
| 2.3.1 单克隆细胞的培养 | 第32页 |
| 2.3.2 单克隆细胞的筛选 | 第32-33页 |
| 2.4 单克隆细胞质量检测 | 第33-35页 |
| 2.4.1 将筛选完成的单克隆细胞株扩大培养后进行支原体检测 | 第33-34页 |
| 2.4.2 培养的单克隆细胞株生长状态正常 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 作者简介 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40页 |