| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 实验材料 | 第10-12页 |
| 1.1 实验细胞 | 第10页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第10-11页 |
| 1.3 主要仪器 | 第11-12页 |
| 第二章 实验方法 | 第12-18页 |
| 2.1 液体配置 | 第12页 |
| 2.2 成骨前体细胞3T3-E1细胞的复苏、培养、传代及冻存 | 第12-13页 |
| 2.3 CCK8 法测定成骨前体细胞 3T3-E1 的增殖 | 第13-14页 |
| 2.4 微量酶标法测定成骨前体细胞 3T3-E1 的碱性磷酸酶（ALP）活力 | 第14页 |
| 2.5 q RT-PCR 检测 ATF6、e IF2α及 IRE-1m RNA 的表达 | 第14-17页 |
| 2.6 统计学方法 | 第17-18页 |
| 第三章 实验结果 | 第18-22页 |
| 3.1 显微镜下观察成骨前体细胞3T3-E1的形态 | 第18页 |
| 3.2 不同浓度的雷洛昔芬能够促进成骨前体细胞的增殖 | 第18-19页 |
| 3.3 ALP 活力显示：不同浓度雷洛昔芬能够促进成骨前体细胞碱性磷酸酶（ALP）活力的增加 | 第19-20页 |
| 3.4 mRNA 水平显示：雷洛昔芬可能促进 ATF6、e IF2α及 IRE-1 mRNA的表达 | 第20-22页 |
| 第四章 讨论 | 第22-26页 |
| 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 综述 | 第30-46页 |
| 综述参考文献 | 第41-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 缩略词表 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
