| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-14页 |
| 1.1 研究双原子分子势能函数的意义 | 第9-10页 |
| 1.2 文章的选题背景及研究的意义 | 第10-13页 |
| 1.3 本章小结 | 第13-14页 |
| 第二章 基本理论计算方法 | 第14-24页 |
| 2.1 Born-Oppenheimer近似 | 第14-16页 |
| 2.2 双原子势能函数类型 | 第16-17页 |
| 2.3 双原子势能函数表达形式 | 第17-18页 |
| 2.3.1 Rydberg函数 | 第17-18页 |
| 2.3.2 Morse函数 | 第18页 |
| 2.3.3 Hullburt-Hirschfelder函数 | 第18页 |
| 2.3.4 M-S函数 | 第18页 |
| 2.4 自然界的基本对称性与分子结构对称性 | 第18-19页 |
| 2.5 原子分子反应静力学基本原理 | 第19-22页 |
| 2.5.1 双原子分子电子状态构造的群论原理 | 第19-21页 |
| 2.5.2 微观过程的可逆性原理 | 第21-22页 |
| 2.5.3 微观过程的传递性原理 | 第22页 |
| 2.5.4 微观过程的能量最优原理 | 第22页 |
| 2.6 M-S函数、力常数与光谱数据之间的关系 | 第22-23页 |
| 2.6.1 M-S函数与力常数之间的关系 | 第22-23页 |
| 2.6.2 力常数与光谱常数之间的关系 | 第23页 |
| 2.7 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 CF的势能函数、力常数与光谱常数 | 第24-40页 |
| 3.1 CF的离解极限 | 第24页 |
| 3.2 CF的计算结果与讨论 | 第24-39页 |
| 3.2.1 CF不同基组与计算方法的择优 | 第24-35页 |
| 3.2.2 CF的势能函数 | 第35-37页 |
| 3.2.3 CF的力常数与光谱常数 | 第37-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 CF~±的势能函数、力常数与光谱常数 | 第40-51页 |
| 4.1 CF~+的势能函数、力常数与光谱常数 | 第40-45页 |
| 4.1.1 CF~+的离解极限 | 第40页 |
| 4.1.2 CF~+的势能函数 | 第40-41页 |
| 4.1.3 CF~+的力常数与光谱常数 | 第41-45页 |
| 4.2 CF~-的势能函数、力常数与光谱常数 | 第45-50页 |
| 4.2.1 CF~-的离解极限 | 第45页 |
| 4.2.2 CF~-的势能函数 | 第45-46页 |
| 4.2.3 CF~-的力常数与光谱常数 | 第46-50页 |
| 4.3 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论与展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |