| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 恶性肿瘤的耐药性 | 第14页 |
| 1.2 耐药性的产生机制 | 第14-17页 |
| 1.3 肿瘤耐药性的逆转策略及局限 | 第17-18页 |
| 1.4 纳米载药体系用于逆转肿瘤多药耐药 | 第18-21页 |
| 1.4.1 脂质体 | 第19页 |
| 1.4.2 聚合物 | 第19-20页 |
| 1.4.3 无机纳米载体 | 第20-21页 |
| 1.5 刺激响应型载药系统在肿瘤治疗中的应用 | 第21-24页 |
| 1.5.1 pH响应型纳米载体 | 第22页 |
| 1.5.2 氧化还原响应型纳米载体 | 第22页 |
| 1.5.3 超声响应型纳米载体 | 第22页 |
| 1.5.4 光响应型纳米载体 | 第22-24页 |
| 1.6 本论文的立题依据 | 第24-27页 |
| 第二章 NaYF_4:Yb,Tm上转换纳米粒子的合成与表面修饰 | 第27-39页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第27-29页 |
| 2.3 材料的制备 | 第29-31页 |
| 2.3.1 上转换材料NaYF_4:Yb,Tm的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.2 UCNPs@mSiO_2的合成 | 第30页 |
| 2.3.3 光敏基团的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.4 光敏基团修饰的UCNPs@mSiO_2的制备 | 第31页 |
| 2.3.5 载药体系制备 | 第31页 |
| 2.3.6 载siRNA体系制备 | 第31页 |
| 2.4 UCNPs@mSiO_2@DOX@siRNA理化性质表征 | 第31-32页 |
| 2.4.1 形貌分析 | 第31页 |
| 2.4.2 元素分析 | 第31-32页 |
| 2.4.3 核磁谱分析 | 第32页 |
| 2.4.4 红外光谱分析 | 第32页 |
| 2.4.5 载药体系的表征及载药释药能力 | 第32页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.5.1 上转换纳米颗粒的表征 | 第32-33页 |
| 2.5.2 介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒的表征 | 第33-35页 |
| 2.5.3 光敏基团的表征 | 第35页 |
| 2.5.4 载药体系的表征 | 第35-37页 |
| 2.5.5 光响应药物及基因的释放 | 第37-38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 克服肿瘤多药耐药性的体内外实验 | 第39-60页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 细胞类型与动物类型 | 第39页 |
| 3.2.2 仪器与试剂 | 第39-41页 |
| 3.3 对乳腺癌细胞的作用的研究 | 第41-44页 |
| 3.3.1 细胞培养 | 第41页 |
| 3.3.2 细胞摄取、内吞机制 | 第41-42页 |
| 3.3.3 细胞内药物释放及细胞毒性 | 第42-43页 |
| 3.3.4 UCNPs@mSiO_2@DOX@siRNA对MCF-7/ADR细胞中P-gp基因表达的影响 | 第43-44页 |
| 3.4 活体抑瘤实验 | 第44-47页 |
| 3.4.1 荷瘤鼠模型建立 | 第44页 |
| 3.4.2 血液相容性分析 | 第44-45页 |
| 3.4.3 实验分组与给药 | 第45页 |
| 3.4.4 动物饲养 | 第45页 |
| 3.4.5 肿瘤组织的病理学形态观察 | 第45-47页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第47-59页 |
| 3.5.1 细胞耐药性 | 第47页 |
| 3.5.2 细胞摄取及摄取机制 | 第47-48页 |
| 3.5.3 细胞内药物释放 | 第48-49页 |
| 3.5.4 细胞毒性 | 第49-53页 |
| 3.5.5 在细胞水平对P-gp的基因沉默性能检测 | 第53页 |
| 3.5.6 对裸鼠移植瘤生长抑制作用的影响 | 第53-59页 |
| 3.6 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 全文总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第69页 |
