| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-27页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 吲哚类化合物的合成 | 第8-15页 |
| 1.2.1 由炔键的环化合成吲哚 | 第8-12页 |
| 1.2.2 由烯烃的环化合成吲哚 | 第12-15页 |
| 1.2.3 由乙烯基与芳香基的偶联合成吲哚 | 第15页 |
| 1.2.4 通过构建碳氮键合成吲哚 | 第15页 |
| 1.3 苯并吡喃类化合物的合成 | 第15-22页 |
| 1.3.1 以邻羟基苯乙酮为起始原料合成 | 第15-19页 |
| 1.3.2 由苯酚合成苯并吡喃类化合物 | 第19-20页 |
| 1.3.3 由水杨酸合成苯并吡喃类化合物 | 第20-21页 |
| 1.3.4 由碳碳键的偶联反应合成苯并吡喃类化合物 | 第21-22页 |
| 1.4 国内外的研究现状及分析 | 第22-26页 |
| 1.4.1 国内外的研究现状 | 第22-26页 |
| 1.4.2 国内外文献综述的简析 | 第26页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第27-33页 |
| 2.1 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验试剂 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验主要试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 常用溶剂的预处理 | 第28-29页 |
| 2.2.3 部分试剂的制备 | 第29-30页 |
| 2.3 分析及表征方法 | 第30-31页 |
| 2.4 光照前体的合成方法 | 第31页 |
| 2.5 紫外光化反应方法 | 第31-33页 |
| 第3章 Norrish反应的研究 | 第33-40页 |
| 3.1 通过NorrishⅠ型反应合成吲哚类化合物 | 第33-36页 |
| 3.1.1 引言 | 第33页 |
| 3.1.2 合成路线 | 第33-34页 |
| 3.1.3 具体步骤 | 第34-35页 |
| 3.1.4 光反应条件探索 | 第35-36页 |
| 3.2 通过NorrishⅡ型反应合成吲哚类化合物 | 第36-39页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第36-37页 |
| 3.2.2 具体步骤 | 第37-38页 |
| 3.2.3 光反应条件探索 | 第38-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 苯并吡喃类化合物的光化学合成 | 第40-57页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 光照底物的合成 | 第40-46页 |
| 4.2.1 底物1的合成 | 第40-43页 |
| 4.2.2 底物2的合成 | 第43页 |
| 4.2.3 光照底物的波谱数据 | 第43-46页 |
| 4.3 苯并吡喃类化合物的光化学合成反应的研究 | 第46-56页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第46-48页 |
| 4.3.2 反应底物的扩展 | 第48-50页 |
| 4.3.3 反应机理的研究 | 第50-52页 |
| 4.3.4 光照产物的波谱数据 | 第52-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第66-81页 |
