中国人群冠状动脉疾病基因遗传多态性研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩略表 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 冠状动脉疾病的出现 | 第12页 |
| 1.2 冠状动脉疾病的发病机制 | 第12-14页 |
| 1.3 冠状动脉疾病的遗传基础是一个复杂性状 | 第14-15页 |
| 1.4 冠状动脉疾病易感性的遗传结构 | 第15-16页 |
| 1.5 候选基因的相关性研究 | 第16-19页 |
| 1.6 大规模、系统的、基因相关性研究 | 第19-23页 |
| 1.7 鼠基因的研究 | 第23-29页 |
| 第二章 中国人群冠状动脉疾病遗传多态性的研究 | 第29-43页 |
| 2.1 研究背景 | 第29-30页 |
| 2.2 研究对象及仪器 | 第30-33页 |
| 2.2.1 研究对象 | 第30-31页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2.3 研究方法 | 第33-35页 |
| 2.3.1 易感SNP位点选择 | 第33-34页 |
| 2.3.2 准备样本DNA | 第34-35页 |
| 2.3.3 酶标仪检测DNA的浓度和质量 | 第35页 |
| 2.4 基因分型 | 第35-37页 |
| 2.4.1 引物设计 | 第36-37页 |
| 2.4.1.1 12×PLEX引物设计 | 第36-37页 |
| 2.4.1.2 引物稀释及合并 | 第37页 |
| 2.5 多重PCR反应 | 第37-40页 |
| 2.5.1 多重PCR扩增反应 | 第38页 |
| 2.5.2 多重PCR扩增产物的纯化反应 | 第38-39页 |
| 2.5.3 单碱基延伸(SBE)反应 | 第39页 |
| 2.5.4 单碱基延伸产物的纯化反应 | 第39-40页 |
| 2.5.5 3730上机分析准备 | 第40页 |
| 2.6 数据统计及分析 | 第40-43页 |
| 第三章 实验结果及讨论 | 第43-53页 |
| 3.1 位点基因型频数统计 | 第43-44页 |
| 3.2 位点差异性分析 | 第44-45页 |
| 3.3 位点风险值(OR值)评估 | 第45-47页 |
| 3.4 位点与血脂水平相关性分析 | 第47-49页 |
| 3.5 讨论 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-77页 |
| 附录A | 第77-79页 |
| 附录B | 第79-82页 |
