| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第16-17页 |
| 第一章 综述 | 第17-38页 |
| 1 多环芳烃对海洋生物毒理学研究进展 | 第17-31页 |
| 1.1 海洋多环芳烃（PAHs）的来源、分布和危害 | 第17-23页 |
| 1.1.1 我国近海 PAHs 污染现状 | 第18-20页 |
| 1.1.2 PAHs 在食品中残留量的规定 | 第20-23页 |
| 1.2 多环芳烃对海洋生物毒理学研究进展 | 第23-29页 |
| 1.2.1 PAHs 解毒代谢酶的调控机制 | 第26-29页 |
| 1.3 多环芳烃对海洋生物毒性效应研究进展 | 第29-31页 |
| 1.3.1 多环芳烃造成生物大分子的损伤 | 第29-30页 |
| 1.3.2 多环芳烃对海洋生物生理健康的影响 | 第30-31页 |
| 2 渔药在水产动物体内蓄积毒性研究进展 | 第31-36页 |
| 2.1 我国渔药的使用现状及存在问题 | 第31-33页 |
| 2.1.1 水产药物的种类 | 第31页 |
| 2.1.2 水产药物残留的现状及控制措施 | 第31-32页 |
| 2.1.3 渔用抗生素在水产上的应用现状 | 第32-33页 |
| 2.2 渔药在水产动物体内代谢、蓄积研究进展 | 第33-36页 |
| 2.2.1 渔用抗生素在水产动物体内的药动学研究进展 | 第33-34页 |
| 2.2.2 渔用抗生素在水产动物体内毒性效应研究进展 | 第34-35页 |
| 2.2.3 渔用抗生素在水产动物体内代谢研究进展 | 第35-36页 |
| 3 论文的立体依据、研究内容及意义 | 第36-38页 |
| 第二章 多环芳烃在凡纳滨对虾体内蓄积毒性效应的研究 | 第38-81页 |
| 第一节 多环芳烃（苯并[a]芘）对凡纳滨对虾蓄积毒性效应的研究 | 第38-44页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 1.1 实验材料 | 第38页 |
| 1.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 1.2.1 染毒梯度设置 | 第38-39页 |
| 1.2.2 实验管理 | 第39页 |
| 1.3 BaP 在组织中累积量的测定方法 | 第39-40页 |
| 1.3.1 样品前处理 | 第39-40页 |
| 1.3.2 Bap 的测定 | 第40页 |
| 1.3.3 高效液相色谱检测 | 第40页 |
| 1.4 数据处理与分析 | 第40-41页 |
| 2 结果 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| 第二节 凡纳滨对虾在多环芳烃（苯并[a]芘）胁迫下解毒代谢途径的研究 | 第44-63页 |
| 1 材料与方法 | 第45-55页 |
| 1.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 1.2 主要化学试剂与实验仪器 | 第46页 |
| 1.3 实验梯度的设置 | 第46-47页 |
| 1.4 酶液制备 | 第47页 |
| 1.5 实验指标的测定 | 第47-49页 |
| 1.5.1 EROD 活力测定 | 第47页 |
| 1.5.2 AHH 活力测定 | 第47页 |
| 1.5.3 EH 活力测定 | 第47-48页 |
| 1.5.4 GST 活力测定 | 第48页 |
| 1.5.5 SULT 活力测定 | 第48页 |
| 1.5.6 UGT 活力测定 | 第48页 |
| 1.5.7 蛋白含量的测定 | 第48-49页 |
| 1.6 cDNA 合成及目的基因的 mRNA 表达分析 | 第49-54页 |
| 1.6.1 总 RNA 的提取 | 第49页 |
| 1.6.2 去除 RNA 中的基因组 DNA | 第49-50页 |
| 1.6.3 cDNA 第一链的合成 | 第50-51页 |
| 1.6.4 验证 cDNA 质量：PCR 扩增β-actin 基因产物 | 第51页 |
| 1.6.5 AhR、CYP1A1、SULT 和 GST 基因实时定量表达分析 | 第51-54页 |
| 1.7 数据处理与分析 | 第54-55页 |
| 2 实验结果 | 第55-60页 |
| 2.1 BaP 对凡纳滨对虾鳃丝及肝胰腺解 I 相解毒代谢酶及相关基因表达的影响 | 第55-60页 |
| 2.1.1 Bap 对凡纳滨对虾 CYP450 酶及相关基因表达 | 第55-60页 |
| 2.1.2 Bap 对凡纳滨对虾 EH 活力的影响 | 第60页 |
| 2.2 Bap 对凡纳滨对虾Ⅱ相解毒代谢酶及相关基因表达 | 第60页 |
| 2.2.1 Bap 对凡纳滨对虾 GST 酶及 GST 基因表达的影响 | 第60页 |
| 2.2.2 Bap 对凡纳滨对虾 SULT 酶及 SULT 基因表达的影响 | 第60页 |
| 2.2.3 Bap 对凡纳滨对虾 UGT 酶活力的影响 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| 第三节 多环芳烃（苯并[a]芘）对凡纳滨对虾组织损伤效应的研究 | 第63-70页 |
| 1 材料方法 | 第64-66页 |
| 1.1 实验材料 | 第64页 |
| 1.2 实验方法 | 第64-65页 |
| 1.2.1 染毒实验 | 第64页 |
| 1.2.2 DNA 损伤测定—碱解旋方法 | 第64-65页 |
| 1.2.3 脂质过氧化损伤测定 | 第65页 |
| 1.2.4 蛋白质氧化损伤测定 | 第65页 |
| 1.3 数据处理与分析 | 第65-66页 |
| 2 实验结果 | 第66-68页 |
| 2.1 DNA 损伤 | 第66页 |
| 2.2 MDA 含量（脂质过氧化） | 第66-67页 |
| 2.3 蛋白羰基含量（蛋白羰基化） | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 第四节 多环芳烃（苯并[a]芘）对凡纳滨对虾生理健康指标的影响 | 第70-81页 |
| 1 材料与方法 | 第71-74页 |
| 1.1 实验材料 | 第71页 |
| 1.2 染毒实验设置 | 第71页 |
| 1.3 样品制备 | 第71-72页 |
| 1.4 免疫指标的测定方法 | 第72页 |
| 1.4.1 血细胞计数 | 第72页 |
| 1.4.2 血细胞酚氧化酶原活力 | 第72页 |
| 1.4.3 血浆酚氧化酶活性的测定 | 第72页 |
| 1.4.4 类 α2-巨球蛋白活力的测定 | 第72页 |
| 1.4.5 血浆抗菌和溶菌活力的测定 | 第72页 |
| 1.5 抗氧化指标的测定方法 | 第72-74页 |
| 1.5.1 T-AOC 测定 | 第72页 |
| 1.5.2 SOD 活力测定 | 第72-73页 |
| 1.5.3 GSH、GSSG 及 GSH/GSSG 测定 | 第73-74页 |
| 1.6 数据处理与分析 | 第74页 |
| 2 实验结果 | 第74-75页 |
| 2.1 BaP 对凡纳滨对虾免疫指标的影响 | 第74页 |
| 2.2 BaP 对凡纳滨对虾抗氧化指标的影响 | 第74-75页 |
| 3.讨论 | 第75-80页 |
| 3.1 BaP 和 CHR 对凡纳滨对虾免疫指标的影响 | 第75-77页 |
| 3.2 BaP 对凡纳滨对虾免疫系统的致毒机制 | 第77-79页 |
| 3.3 BaP 对凡纳滨对虾抗氧化指标的影响 | 第79-80页 |
| 4.结论 | 第80-81页 |
| 第三章 渔用抗生素在凡纳滨对虾体内蓄积毒性效应的研究 | 第81-104页 |
| 第一节 渔用抗生素（氟苯尼考）在凡纳滨对虾体内蓄积毒性的研究 | 第81-86页 |
| 1 材料与方法 | 第82-83页 |
| 1.1 实验材料 | 第82页 |
| 1.2 实验设置 | 第82页 |
| 1.3 样品处理及检测条件 | 第82-83页 |
| 1.4 标准曲线与最低检测限 | 第83页 |
| 1.5 数据处理 | 第83页 |
| 2 实验结果 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 第二节 渔用抗生素（氟苯尼考）在凡纳滨对虾体内代谢途径的研究 | 第86-92页 |
| 1 材料与方法 | 第87-88页 |
| 1.1 实验材料 | 第87页 |
| 1.2 实验方法 | 第87-88页 |
| 2 实验结果 | 第88-90页 |
| 3 讨论 | 第90-92页 |
| 第三节 渔用抗生素（氟苯尼考）对凡纳滨对虾组织损伤效应的研究 | 第92-96页 |
| 1. 材料和方法 | 第92-93页 |
| 1.1 实验材料 | 第92-93页 |
| 1.2 实验方法 | 第93页 |
| 1.3 数据处理 | 第93页 |
| 2 实验结果 | 第93-94页 |
| 3 讨论 | 第94-96页 |
| 第四节 渔用抗生素（氟苯尼考）对凡纳滨对虾生理健康指标的影响 | 第96-104页 |
| 1 材料与方法 | 第97-98页 |
| 1.1 实验材料 | 第97-98页 |
| 1.2 实验方法 | 第98页 |
| 2 实验结果 | 第98-100页 |
| 3 讨论 | 第100-104页 |
| 3.1 FLR 对凡纳滨对虾免疫参数的影响 | 第101-102页 |
| 3.2 FLR 对凡纳滨对虾抗氧化指标的影响 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
| 个人简历 | 第126-127页 |
| 论文发表情况 | 第127-128页 |
