| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 有机不对称Michael串联应 | 第7-13页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 不对称Michael串联反应 | 第8-10页 |
| 1.2.1 不对称Michael串联反应优势 | 第9页 |
| 1.2.2 不对称Michael串联反应类型 | 第9页 |
| 1.2.3 不对称Michael串联反应机理 | 第9-10页 |
| 1.3 小结 | 第10-11页 |
| 1.4 参考文献 | 第11-13页 |
| 第二章 不对称Aza-Michael反应构建含氮类化合物 | 第13-26页 |
| 2.1 前言 | 第13页 |
| 2.2 不对称Aza-Michael反应构建含氮杂环化合物 | 第13-19页 |
| 2.2.1 构建氮杂四元环化合物 | 第13-14页 |
| 2.2.2 构建氮杂五元环化合物 | 第14-17页 |
| 2.2.3 构建氮杂六元环化合物 | 第17-19页 |
| 2.3 不对称Aza-Michael反应构建β-氨基羰基类化合物 | 第19-23页 |
| 2.4 小结 | 第23-24页 |
| 2.5 参考文献 | 第24-26页 |
| 第三章 不对称Aza-Michael-Michael串联构建3,3'-吡咯烷基螺环氧化吲哚结构 | 第26-57页 |
| 3.1 前言 | 第26页 |
| 3.2 不对称构建吡咯烷基螺环及双螺环氧化吲哚 | 第26-36页 |
| 3.2.1 构建3,2'-吡咯烷基螺环及双螺环氧化吲哚 | 第27-31页 |
| 3.2.2 构建3,3'-吡咯烷基螺环及双螺环氧化吲哚 | 第31-36页 |
| 3.3 实验方法与过程 | 第36-41页 |
| 3.3.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 3.3.2 催化剂的合成 | 第37-40页 |
| 3.3.3 底物的合成 | 第40-41页 |
| 3.3.4 3,3'-吡咯烷基螺环氧化吲哚的合成 | 第41页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.4.1 反应条件的筛选 | 第41-42页 |
| 3.4.2 底物的拓展 | 第42-44页 |
| 3.4.3 产物绝对构型的测定 | 第44页 |
| 3.4.4 反应机理的假设 | 第44-45页 |
| 3.5 产物的化学结构数据 | 第45-54页 |
| 3.6 小结 | 第54-55页 |
| 3.7 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-82页 |
| HPLC谱图 | 第57-67页 |
| 核磁谱图 | 第67-82页 |
| 在学期间研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
