| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 中英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 1 ASD的发生 | 第16-17页 |
| 2 人诱导多能干细胞 | 第17-18页 |
| 3 CRISPR/CAS9基因编辑技术 | 第18-19页 |
| 第一部分 应用CRISPR/CAS9基因编辑技术建立含有CTNNB1终止子突变的诱导多能干细胞系 | 第19-40页 |
| 1.1 研究背景 | 第19-21页 |
| 1.2 材料与方法 | 第21-35页 |
| 1.3 结果 | 第35-36页 |
| 1.4 讨论 | 第36-40页 |
| 第二部分 基因编辑后的IPSC向神经祖细胞(NPC)诱导分化 | 第40-51页 |
| 2.1 研究背景 | 第40-41页 |
| 2.2 材料与方法 | 第41-47页 |
| 2.3 结果 | 第47-49页 |
| 2.4 讨论 | 第49-51页 |
| 第三部分 CTNNB1突变对NPC基因表达、细胞增殖和WNT通路活性的影响 | 第51-64页 |
| 3.1 研究背景 | 第51-53页 |
| 3.2 材料与方法 | 第53-60页 |
| 3.3 结果 | 第60-62页 |
| 3.4 讨论 | 第62-64页 |
| 全文小结 | 第64-65页 |
| 创新点 | 第65-66页 |
| 附图 | 第66-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 综述一 CRISPR/CAS9技术用于多能干细胞基因编辑的操作方法和研究进展 | 第82-96页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 综述二 WNT通路在人类胚胎早期发育过程中的作用 | 第96-109页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 个人简历 | 第109-110页 |
| 攻读学位期间发表文章及参加会议情况 | 第110-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
