| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第9-21页 |
| 1.1 课题研究背景 | 第9-10页 |
| 1.1.1 植物提取物简介 | 第9页 |
| 1.1.2 植物提取物安全现状 | 第9-10页 |
| 1.2 农药残留检测现状 | 第10-17页 |
| 1.2.1 拟除虫菊酯农药简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 有机磷农药简介 | 第11页 |
| 1.2.3 样品前处理研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.4 色谱分析与检测 | 第15-17页 |
| 1.3 残留分析可靠性评估 | 第17-19页 |
| 1.3.1 灵敏度 | 第17页 |
| 1.3.2 准确度 | 第17-18页 |
| 1.3.3 精密度 | 第18页 |
| 1.3.4 校准曲线 | 第18-19页 |
| 1.4 研究内容与意义 | 第19-21页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第19页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第19-21页 |
| 第2章 固相萃取-GC-MS/MS测定8种植物提取物中15种拟除虫菊酯类农药的残留量 | 第21-47页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验的材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 | 第23页 |
| 2.2.3 样品前处理 | 第23页 |
| 2.2.4 色谱-质谱条件 | 第23-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-46页 |
| 2.3.1 提取溶剂的选择与优化 | 第29-30页 |
| 2.3.2 固相萃取小柱及洗脱溶剂的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.3 色谱条件的优化 | 第31-32页 |
| 2.3.4 质谱条件的优化 | 第32页 |
| 2.3.5 基质效应的考察 | 第32页 |
| 2.3.6 方法的线性关系、检出限和定量限 | 第32-38页 |
| 2.3.7 方法准确度和精密度 | 第38-46页 |
| 2.4 结论 | 第46-47页 |
| 第3章 QuEChERS-GC-MS/MS法检测4种植物提取物中39种有机磷农药残留量 | 第47-69页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第48-55页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 | 第48页 |
| 3.2.3 样品前处理 | 第48-49页 |
| 3.2.4 分析条件 | 第49-55页 |
| 3.3 结果与分析 | 第55-68页 |
| 3.3.1 农药筛选 | 第55-56页 |
| 3.3.2 提取溶剂的选择与优化 | 第56页 |
| 3.3.3 样品净化 | 第56-58页 |
| 3.3.4 GC-MS/MS条件优化 | 第58页 |
| 3.3.5 基质效应的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.6 方法的线性范围和定量限 | 第59-62页 |
| 3.3.7 方法的准确度和精密度 | 第62-68页 |
| 3.4 结论 | 第68-69页 |
| 第4章 试验建立检测方法的实际应用 | 第69-71页 |
| 4.1 检测方法的实际应用 | 第69-70页 |
| 4.1.1 陕西出口植物提取物中15拟除虫菊酯农药残留情况 | 第69页 |
| 4.1.2 陕西出口植物提取物中有机磷类农药残留情况 | 第69-70页 |
| 4.2 应用情况的评价 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 附录 | 第77-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 硕士学位期间科研成果 | 第83页 |
