| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 概述 | 第11-27页 |
| 1.1 选题背景 | 第11-20页 |
| 1.1.1 沼气发酵微生物 | 第11-17页 |
| 1.1.2 沼气发酵微生物研究进展 | 第17-19页 |
| 1.1.3 云南代表性气候区域的农村户用沼气池 | 第19-20页 |
| 1.2 研究方法 | 第20-23页 |
| 1.2.1 DGGE | 第21-23页 |
| 1.2.2 16S rRNA 基因克隆文库技术 | 第23页 |
| 1.3 选题的提出、研究内容、目的和意义 | 第23-27页 |
| 1.3.1 选题的提出 | 第23-24页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.3.3 技术路线 | 第25-27页 |
| 第2章 户用沼气池样点及样品信息 | 第27-34页 |
| 2.1 样品采集与保存 | 第27-28页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第27页 |
| 2.1.2 样品保存 | 第27-28页 |
| 2.2 样点描述 | 第28-29页 |
| 2.2.1 地理位置 | 第28页 |
| 2.2.2 气候条件 | 第28页 |
| 2.2.3 周围植被 | 第28-29页 |
| 2.3 样品的基本信息 | 第29-31页 |
| 2.4 发酵液理化性质 | 第31-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 DGGE 初步分析户用沼气池原核微生物多样性 | 第34-55页 |
| 3.1 材料和方法 | 第34-38页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第34-38页 |
| 3.1.3 分析方法 | 第38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-50页 |
| 3.2.1 样品总 DNA 的提取 | 第38-39页 |
| 3.2.2 16S rRNA 基因 V3 高变区的扩增 | 第39-41页 |
| 3.2.3 变性梯度凝胶电泳（DGGE）分析 | 第41-49页 |
| 3.2.4 DGGE 条带多样性与理化因子的相关性分析 | 第49-50页 |
| 3.3 讨论 | 第50-53页 |
| 3.3.1 DGGE 聚类分析结果 | 第50-51页 |
| 3.3.2 DGGE 条带多样性与理化因子的相关性 | 第51页 |
| 3.3.3 克隆文库代表性样品确定 | 第51-52页 |
| 3.3.4 分析方法 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第4章 16S rRNA基因克隆文库技术分析农村户用沼气池原核微生物多样性 | 第55-87页 |
| 4.1 材料和方法 | 第55-59页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第55页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第55-58页 |
| 4.1.3 分析方法 | 第58-59页 |
| 4.2 结果与分析 | 第59-80页 |
| 4.2.1 16S rRNA 基因片段的 PCR 扩增、纯化 | 第59-60页 |
| 4.2.2 16S rRNA 基因克隆序列多样性分析 | 第60-80页 |
| 4.3 讨论 | 第80-86页 |
| 4.3.1 沼气池原核微生物多样性 | 第80-85页 |
| 4.3.2 分析方法 | 第85-86页 |
| 4.5 本章小结 | 第86-87页 |
| 第5章 不同季节不同发酵状态的户用沼气池原核微生物多样性初步分析 | 第87-97页 |
| 5.1 样品中细菌的显微镜直接计数 | 第87-90页 |
| 5.1.1 实验原理 | 第87页 |
| 5.1.2 材料与方法 | 第87-88页 |
| 5.1.3 结果与分析 | 第88-89页 |
| 5.1.4 讨论 | 第89-90页 |
| 5.2 DGGE 初步分析样品中的原核微生物多样性 | 第90-96页 |
| 5.2.1 实验材料与方法 | 第90-91页 |
| 5.2.2 结果与分析 | 第91-95页 |
| 5.2.3 讨论 | 第95-96页 |
| 5.3 本章小结 | 第96-97页 |
| 第6章 总结与展望 | 第97-99页 |
| 6.1 总结 | 第97-98页 |
| 6.2 展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
