| 中文摘要 | 第7-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 材料和方法 | 第20-27页 |
| 1.实验材料 | 第20-21页 |
| 1.1 细胞 | 第20页 |
| 1.2 主要试剂 | 第20-21页 |
| 1.3 实验仪器 | 第21页 |
| 2.主要溶液配制 | 第21-23页 |
| 3.实验方法 | 第23-27页 |
| 3.1 细胞培养 | 第23-24页 |
| 3.2 瞬时转染 | 第24页 |
| 3.3 细胞免疫荧光技术 | 第24-25页 |
| 3.4 蛋白免疫印迹 | 第25-26页 |
| 3.5 核/质蛋白分离实验 | 第26页 |
| 3.6 成球实验 | 第26页 |
| 3.7 统计分析 | 第26-27页 |
| 实验结果 | 第27-40页 |
| 1.CoCl2诱导体外乳腺癌低氧模型的建立 | 第27-28页 |
| 2.EpCAMN-糖基化修饰调控乳腺癌干细胞特性 | 第28-32页 |
| 3.EpCAMN-糖基化修饰调控低氧状态下的乳腺癌干细胞特 | 第32-35页 |
| 4.低氧以及EpCAMN-糖基化修饰调控乳腺癌细胞EMT发生 | 第35-36页 |
| 5.低氧以及EpCAMN-糖基化修饰诱导NF-κB发生核转位 | 第36-37页 |
| 6.EpCAM N-糖基化修饰通过低氧诱导的 NF-κB 信号通路调节干性和 EMT | 第37-40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 综述 EpCAM在乳腺癌发展中的作用 | 第47-57页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
