| 西北师范大学研究生学位论文作者信息 | 第5-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-35页 |
| 1.1 双酚 A | 第15-17页 |
| 1.1.1 双酚 A 的性质 | 第15-16页 |
| 1.1.2 双酚 A 的来源及分布 | 第16-17页 |
| 1.1.2.1 双酚 A 的来源 | 第16页 |
| 1.1.2.2 双酚 A 的用途 | 第16-17页 |
| 1.2 氯酚类化合物 | 第17-19页 |
| 1.2.1 氯酚类化合物的性质 | 第17-18页 |
| 1.2.2 氯酚类化合物的来源及分布 | 第18-19页 |
| 1.2.2.1 氯酚类化合物的来源 | 第18-19页 |
| 1.2.2.2 氯酚类化合物的分布 | 第19页 |
| 1.2.3 氯酚类化合物的毒害作用 | 第19页 |
| 1.3 苯并芘 | 第19-21页 |
| 1.3.1 苯并芘的性质 | 第19-20页 |
| 1.3.2 苯并芘的污染来源及分布 | 第20-21页 |
| 1.3.2.1 苯并芘的污染来源 | 第20页 |
| 1.3.2.2 苯并[a]芘的对人体的危害 | 第20-21页 |
| 1.3.2.3 苯并[a]芘的检测方法 | 第21页 |
| 1.4 固相微萃取的研究进展 | 第21-26页 |
| 1.4.1 SPME 技术的简介 | 第21-24页 |
| 1.4.1.1 SPME 技术的原理 | 第21-22页 |
| 1.4.1.2 SPME 装置及操作过程 | 第22-24页 |
| 1.4.2 固相微萃取方式 | 第24-25页 |
| 1.4.2.1 直接固相微萃取法 | 第24页 |
| 1.4.2.2 顶空固相微萃取法 | 第24页 |
| 1.4.2.3 膜保护固相微萃取法 | 第24-25页 |
| 1.4.3 SPME 的影响因素 | 第25-26页 |
| 1.4.4 SPME 技术展望 | 第26页 |
| 1.5 选题思路及研究内容 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-35页 |
| 第二章 以不锈钢丝为基底快速制备多孔聚苯胺涂层固相微萃取饮品中的双酚 A | 第35-50页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.1.1 试剂 | 第36页 |
| 2.2.1.2 仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 样本的收集和预处理 | 第37页 |
| 2.2.3 制备多孔 PANI-SPME 纤维 | 第37页 |
| 2.2.4 萃取过程 | 第37页 |
| 2.2.5 空白试验 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.3.1 多孔 PANI 涂料的形态 | 第38-39页 |
| 2.3.2 在不同的含氧酸中 PANI 涂层的制备 | 第39-40页 |
| 2.3.3 萃取条件 | 第40-43页 |
| 2.3.3.1 萃取时间和解吸时间的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.3.2 萃取温度的影响 | 第41页 |
| 2.3.3.3 搅拌速率的影响 | 第41-42页 |
| 2.3.3.4 离子强度的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.4 方法评价 | 第43页 |
| 2.3.5 多孔 PANI 涂层的稳定性 | 第43-44页 |
| 2.3.6 多孔 PANI-SPME 纤维在实际样品中的应用 | 第44-45页 |
| 2.3.7 方法与其他方法的比较 | 第45-46页 |
| 2.4 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第三章 掺杂高氯酸的聚苯胺纤维固相微萃取水样中三氯生和及氯酚类化合物 | 第50-67页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 实验 | 第50-52页 |
| 3.2.1 试剂 | 第50-51页 |
| 3.2.2 仪器 | 第51页 |
| 3.2.3 制备的纤维涂层 | 第51页 |
| 3.2.4 SPME-HPLC 过程 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-63页 |
| 3.3.1 初步实验 | 第52-56页 |
| 3.3.1.1 刻蚀纤维 | 第52-53页 |
| 3.3.1.2 掺杂不同质子酸的 SPME 涂层的形貌 | 第53-55页 |
| 3.3.1.3 高氯酸 SPME 涂层的重复性 | 第55-56页 |
| 3.3.2 固相微萃取条件的优化 | 第56-60页 |
| 3.3.2.1 萃取时间和解析时间 | 第56-57页 |
| 3.3.2.2 萃取温度 | 第57页 |
| 3.3.2.3 搅拌 | 第57-58页 |
| 3.3.2.4 样品 pH 值 | 第58-59页 |
| 3.3.2.5 盐效应 | 第59-60页 |
| 3.3.3 方法的性能 | 第60-61页 |
| 3.3.4 实际样品的应用 | 第61-62页 |
| 3.3.5 方法与其他方法的比较 | 第62-63页 |
| 3.4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第四章 阳极化不锈钢丝在固相微萃取与高效液相色谱联用技术中的应用 | 第67-78页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-69页 |
| 4.2.1 试剂与药品 | 第68页 |
| 4.2.2 仪器 | 第68-69页 |
| 4.2.3 SPME 纤维头的制备 | 第69页 |
| 4.2.4 萃取过程 | 第69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-77页 |
| 4.3.1 刻蚀不锈钢丝 SPME 纤维头表征 | 第69-71页 |
| 4.3.2 萃取条件的优化 | 第71-75页 |
| 4.3.2.1 萃取时间 | 第71-72页 |
| 4.3.2.2 萃取温度 | 第72-73页 |
| 4.3.2.3 搅拌速率 | 第73页 |
| 4.3.2.4 解析时间 | 第73-74页 |
| 4.3.2.5 盐析效应 | 第74-75页 |
| 4.3.3 线性范围、精密度和检出限 | 第75页 |
| 4.3.4 该方法与其他方法的比较 | 第75-76页 |
| 4.3.5 水样分析及回收率测定 | 第76-77页 |
| 4.4 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
