| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-32页 |
| ·BINAP 及其衍生物 | 第12-29页 |
| ·苯环上的修饰 | 第13-15页 |
| ·联萘基团上的修饰 | 第15-29页 |
| ·3,3’位的修饰 | 第15-16页 |
| ·4,4’位的修饰 | 第16-19页 |
| ·磷酸型衍生物 | 第17页 |
| ·氨甲基型衍生物 | 第17-18页 |
| ·多氟型衍生物 | 第18-19页 |
| ·其它4,4’位取代衍生物 | 第19页 |
| ·5,5’位的修饰 | 第19-24页 |
| ·硝基和氨基型衍生物 | 第19-20页 |
| ·聚酯和聚乙二醇型衍生物 | 第20-21页 |
| ·树枝型衍生物 | 第21页 |
| ·双官能团BINAP 聚合衍生物 | 第21-22页 |
| ·磺酸型衍生物 | 第22页 |
| ·氨甲基型衍生物 | 第22-23页 |
| ·多氟型衍生物 | 第23页 |
| ·其它5,5’取代衍生物 | 第23-24页 |
| ·6,6’位的修饰 | 第24-29页 |
| ·单官能团衍生物 | 第24-25页 |
| ·双官能团衍生物 | 第25-26页 |
| ·水溶性衍生物 | 第26页 |
| ·磷酸型衍生物 | 第26页 |
| ·多氟型衍生物 | 第26-27页 |
| ·BINAP 在主链上的聚合物 | 第27-28页 |
| ·甲硅烷基作为连接基团的衍生物 | 第28页 |
| ·其它6,6’位取代衍生物 | 第28-29页 |
| ·7,7’位的修饰 | 第29页 |
| ·以BPPM 配体为基础修饰而发展的手性双膦配体 | 第29-30页 |
| ·选题背景及课题研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 基于 PPM 的两性水溶性手性膦配体的合成 | 第32-42页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第32-34页 |
| ·实验试剂 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·实验操作 | 第34-36页 |
| ·(25，45)-N-BOC-2-羟甲基-4-羟基四氢化吡咯制备 | 第34页 |
| ·(25，45)-N-BOC-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯制备 | 第34页 |
| ·(25，45)-BOC-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢化吡咯（BPPM）的制备 | 第34-35页 |
| ·(25，45 )-N -2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢化吡咯（PPM）的制备 | 第35页 |
| ·化合物63 的合成 | 第35页 |
| ·化合物64 的合成 | 第35-36页 |
| ·化合物61 的合成 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·PPM 的合成 | 第36-39页 |
| ·PPM 的合成路线 | 第36-37页 |
| ·(25，45)-N-BOC-2-羟甲基-4-羟基四氢化吡咯制备 | 第37-38页 |
| ·(2S,4S)-N-BOC-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯制备 | 第38页 |
| ·(25，45)-BOC-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢化吡咯的制备 | 第38-39页 |
| ·(25，45 )-N -2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢化吡咯的制备 | 第39页 |
| ·化合物61 的合成 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 基于 BINAP 的两性水溶性手性膦配体的合成 | 第42-62页 |
| ·实验部分 | 第42-50页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第42-45页 |
| ·实验试剂 | 第42-43页 |
| ·实验仪器 | 第43-44页 |
| ·实验溶剂的处理 | 第44页 |
| ·无氧无水乙醚的处理 | 第44页 |
| ·无氧无水DMF（N-N’-二甲基甲酰胺）的处理 | 第44页 |
| ·无氧无水甲苯的处理 | 第44页 |
| ·无氧无水二氯甲烷的处理 | 第44-45页 |
| ·无氧无水二甲苯的处理 | 第45页 |
| ·无氧无水四氢呋喃(THF)的处理 | 第45页 |
| ·实验操作 | 第45-50页 |
| ·2,2’-双三氟甲磺酸基联萘二酚的合成 | 第45页 |
| ·二苯基膦的合成 | 第45-46页 |
| ·BINAP 的合成 | 第46页 |
| ·2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘(BINAP Dioxide)的合成 | 第46页 |
| ·5,5’-二硝基-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘(5,5’-Dinitro BINAP Dioxide)的合成 | 第46-47页 |
| ·5,5’-二胺基-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘(5,5’-Diamino BINAP Dioxide)的合成 | 第47页 |
| ·5,5’-二胺基-2,2’-双二苯基膦-1,1’-联萘(5,5’-Diamino BINAP)的合成 | 第47页 |
| ·两性水溶性手性膦配体前体 65 的合成 | 第47-48页 |
| ·5,5’-二溴-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘(5,5’-DibromoBINAP Dioxide)的合成 | 第48页 |
| ·5,5’-二氰基-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘(5,5’-DicyanoBINAP Dioxide)的合成 | 第48-49页 |
| ·5,5’-二氰基-2,2’-双二苯基膦-1,1’-联萘(5,5’-DicyanoBINAP)的合成 | 第49页 |
| ·5,5’-二胺甲基-2,2’-双二苯基膦-1,1’-联萘(5,5’-DiaminomethylBINAP)的合成 | 第49页 |
| ·两性水溶性手性膦配体前体 66 的合成 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-61页 |
| ·BINAPO 的合成 | 第50-52页 |
| ·BINAPO 的合成路线 | 第50-51页 |
| ·BINAP 的合成反应机理 | 第51-52页 |
| ·合成二苯基膦反应中使用LiAlH4 注意事项 | 第52页 |
| ·两性水溶性手性膦配体前体65 的合成 | 第52-56页 |
| ·两性水溶性手性膦配体前体65 的合成路线 | 第52页 |
| ·5,5’-二硝基-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘的合成反应机理 | 第52-53页 |
| ·5,5’-二胺基-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘的合成方法改进 | 第53-54页 |
| ·合成5,5’-二胺基-2,2’-双二苯基膦-1,1’-联萘反应的注意事项 | 第54-55页 |
| ·化合物65 的合成 | 第55-56页 |
| ·两性水溶性手性膦配体前体66 的合成 | 第56-61页 |
| ·两性水溶性手性膦配体前体66 的合成路线 | 第56-57页 |
| ·5,5’-二溴-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘的合成反应机理 | 第57-58页 |
| ·5,5’-二氰基-2,2’-双二苯基氧化膦-1,1’-联萘的合成反应机理 | 第58-59页 |
| ·合成5,5’-二氰基-2,2’-双二苯基膦-1,1’-联萘反应的注意事项 | 第59页 |
| ·5,5’-二氨甲基-2,2’-双二苯基膦-1,1’-联萘的合成反应机理 | 第59页 |
| ·化合物66 的合成 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第78-79页 |
