| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩略语 | 第6-9页 |
| 1 前言 | 第9-10页 |
| 2 材料与方法 | 第10-14页 |
| 2.1 患者与标本获取 | 第10页 |
| 2.2 精液化验 | 第10-11页 |
| 2.3 精子总抗氧化能力(TAC)和精子活性氧(ROS)测定 | 第11页 |
| 2.4 精子核蛋白组型转换半定量 | 第11页 |
| 2.5 精子染色质结构分析(SpermChromatinStructureAssay) | 第11页 |
| 2.6 顶体反应测定 | 第11-12页 |
| 2.7 线粒体膜电位(MMP)测定 | 第12页 |
| 2.8 蛋白质印迹法检测10种精子蛋白修饰 | 第12页 |
| 2.9 样品准备和质谱分析 | 第12页 |
| 2.10 生物信息学分析 | 第12-13页 |
| 2.11 统计分析 | 第13-14页 |
| 3 结果 | 第14-19页 |
| 3.1 禁欲1-3小时的精子行IVF治疗改善临床结局 | 第14页 |
| 3.2 禁欲时间缩短后后活动精子数量显著增加 | 第14页 |
| 3.3 禁欲时间缩短后精子理化指标明显改善 | 第14页 |
| 3.4 短时禁欲精子全蛋白质组鉴定和功能分析 | 第14-15页 |
| 3.5 精子蛋白修饰在禁欲时间缩短后发生显著变化 | 第15-19页 |
| 4 讨论 | 第19-21页 |
| 5 结论 | 第21-22页 |
| 本研究创新性自我评价 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 综述 | 第25-30页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第30-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 个人简介 | 第32页 |
