| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-24页 |
| 1 玉米雄性不育的类型 | 第9-10页 |
| 1.1 细胞核雄性不育(GMS) | 第10页 |
| 1.2 核质互作雄性不育(CMS) | 第10页 |
| 2 玉米雄性不育的机理研究进展 | 第10-18页 |
| 2.1 玉米花药发育过程 | 第10-12页 |
| 2.2 玉米雄性不育材料的细胞学研究 | 第12-14页 |
| 2.3 玉米雄性不育的分子机理研究进展 | 第14-18页 |
| 3 图位克隆技术中的关键步骤 | 第18-20页 |
| 3.1 作图群体的构建以及多态性分子标记的开发和利用 | 第18-19页 |
| 3.2 候选基因的初定位和精细定位 | 第19-20页 |
| 3.3 目的基因的功能验证 | 第20页 |
| 4 玉米隐性核不育基因的研究现状 | 第20-22页 |
| 4.1 目前发现的玉米隐性核不育基因 | 第20-21页 |
| 4.2 玉米隐性核不育基因的定位与克隆研究 | 第21-22页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| 1 实验材料 | 第24页 |
| 1.1 植物材料 | 第24页 |
| 1.2 实验仪器 | 第24页 |
| 1.3 实验时间与地点 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-34页 |
| 2.1 作物群体的构建 | 第24-25页 |
| 2.2 田间表型观察及花药育性鉴定 | 第25-26页 |
| 2.3 玉米叶片DNA提取 | 第26-28页 |
| 2.4 SSR标记筛选与聚丙烯酰胺凝电泳(PAGE) | 第28-32页 |
| 2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第32-33页 |
| 2.6 分子标记的筛选 | 第33页 |
| 2.7 电泳实验结果记录与分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-42页 |
| 1 玉米核不育突变体ms30的表型鉴定 | 第34-35页 |
| 2 玉米核不育突变体ms30的细胞学特征 | 第35-37页 |
| 2.1 ms30雄配子体在小孢子期的形态特征 | 第35-36页 |
| 2.2 ms30的花粉囊在大液泡晚期的形态特征 | 第36-37页 |
| 3 玉米核不育突变体ms30的遗传分析 | 第37-38页 |
| 4 玉米核不育突变基因ms30的SSR标记开发与筛选 | 第38页 |
| 5 玉米核不育突变基因ms30的初步定位 | 第38-40页 |
| 6 玉米核不育突变基因ms30的精细定位和基因预测 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-44页 |
| 1 ms30是遗传稳定的无花粉型不育系 | 第42页 |
| 2 ms30的基因克隆和功能验证 | 第42页 |
| 3 ms30雄性不育系的应用前景 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 缩略词 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
