| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略语表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1.材料与方法 | 第11-29页 |
| 1.1 主要实验仪器 | 第11-12页 |
| 1.2 实验材料 | 第12-18页 |
| 1.2.1 实验对象 | 第12-13页 |
| 1.2.2 试剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3 质粒和菌株 | 第14页 |
| 1.2.4 相关引物合成 | 第14-15页 |
| 1.2.5 试剂配制 | 第15-18页 |
| 1.3 实验方法 | 第18-29页 |
| 1.3.1 TCGA 数据库分析 | 第18页 |
| 1.3.2 KEGG 数据库分析 | 第18-19页 |
| 1.3.3 细胞培养、铺板、转染 | 第19页 |
| 1.3.4 Trizol法提取RNA | 第19-20页 |
| 1.3.5 qRT-PCR检测细胞或血浆miR-301a | 第20-21页 |
| 1.3.6 报告基因质粒构建 | 第21-24页 |
| 1.3.7 构建pCMV6-AC-SOCS5质粒 | 第24-25页 |
| 1.3.8 双荧光素酶报告基因实验 | 第25-26页 |
| 1.3.9 蛋白质免疫印迹 | 第26-28页 |
| 1.3.10 划痕实验 | 第28页 |
| 1.3.11 侵袭转移实验 | 第28页 |
| 1.3.12 小管形成实验 | 第28-29页 |
| 2.实验结果 | 第29-43页 |
| 2.1 miR-301a在胰腺癌中表达升高 | 第29-33页 |
| 2.2 miR-301a促进胰腺癌细胞系的侵袭、迁移和血管形成 | 第33-35页 |
| 2.3 SOCS5是miR-301a的一个功能性的靶基因 | 第35-39页 |
| 2.4 miR-301a通过抑制SOCS5促进胰腺癌细胞的转移和侵袭 | 第39-42页 |
| 2.5 miR-301a通过靶基因SOCS5调节JAK-STAT3信号通路 | 第42-43页 |
| 3.实验讨论 | 第43-46页 |
| 结语 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录1 综述 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间的科研论文及学术交流获奖情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
